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遗传性着色性干皮病的发病机制是( )

A、细胞膜通透性升高引起失水

B、温度敏感性转移酶类失活

C、紫外线照射诱导有毒力的前病毒

D、DNA修复系统缺陷

E、细胞不能合成类胡萝卜素


参考答案

更多 “ 遗传性着色性干皮病的发病机制是( )A、细胞膜通透性升高引起失水B、温度敏感性转移酶类失活C、紫外线照射诱导有毒力的前病毒D、DNA修复系统缺陷E、细胞不能合成类胡萝卜素 ” 相关考题
考题 引起着色性干皮病的原因是:A.DNA上T—T聚体的切除修复系统有缺陷B.细胞膜通透性缺陷引起迅速失水C.紫外光照射诱导了有毒性的前病毒D.温度敏感性转移酶失活E.维生素Bi缺乏

考题 引起着色性干皮病的原因是( )。A.DNA E"IT二聚体的切除修复系统有缺陷B.细胞膜通透性缺陷引起迅速失水C.紫外光照射诱导了有毒性的前病毒D.温度敏感性转移酶失活E.维生素B1缺乏

考题 引起着色性干皮病的原因是A、DNA上TT二聚体的切除修复系统有缺陷B、细胞膜通透性缺陷引起迅速失水C、紫外线照射诱导了有毒性的前病毒D、温度敏感性转移酶失活E、维生素B1缺乏

考题 着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病,该病的分子基础是() A、细胞膜通透性缺陷引起迅速失水B、在阳光下使温度敏感性转移酶类失活C、受紫外线照射诱导了有毒力的前病毒D、患者缺乏内切核酸酶,DNA损伤修复功能差

考题 引起着色性干皮病的原因是A.DNA上TT二聚体的切除修复系统有缺陷B.细胞膜通透性缺陷引起迅速失水C.紫外线照射诱导了有毒性的前病毒D.温度敏感性转移酶失活E.维生素B缺乏

考题 着色性干皮病的分子基础是A、NA+泵激活引起细胞失水 B、温度敏感性转移酶类失活 C、紫外线照射损伤DNA修复 D、利用维生素A的酶被光破坏 E、DNA损伤修复所需的核酸内切酶缺乏

考题 引起着色性干皮病的原因是A.DNA上TT二聚体的切除修复系统有缺陷 B.细胞膜通透性缺陷引起迅速失水 C.紫外线照射诱导了有毒性的前病毒 D.温度敏感性转移酶失活 E.维生素B1缺乏

考题 引起着色性干皮病的原因是A.维生素B缺乏 B.细胞膜通透性缺陷引起迅速失水 C.温度敏感性转移酶失活 D.紫外线照射诱导了有毒性的前病毒 E.DNA上TT二聚体的切除修复系统有缺陷

考题 着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病,患者皮肤经阳光照射后易发展为皮肤癌,该病的分子机理是A.细胞膜通透性缺陷引起迅速失水B.在阳光下使温度敏感性转移酶类失活C.因紫外线照射诱导了有毒力的前病毒D.细胞不能合成类胡萝卜型化合物E.DNA修复系统有缺陷