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下列关于促胃肠动力药的叙述中错误的是
A、多潘立酮为较强性的外周性多巴胺Dz受体拮抗剂，极性较大，不能透过血脑屏障
B、多潘立酮的蛋白结合率为90%，消除的半衰期为7.5小时，多潘立酮几乎全部在肝内代谢，其代谢物基本无活性
C、伊托必利是具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药物
D、伊托必利具有导致Q-T间期延长和室性心律失常作用及其他药物严重不良反应和实验室异常
E、莫沙必利为新型胃动力药物，是强效、选择性5-HT4受体激动剂
参考答案
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考题
对具有以下结构的药物描述正确的是A:该药物是胃动力药多潘立酮B:饭后服用生物利用度会降低C:H2受体拮抗剂D:为较强的外周性多巴胺D2受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动，使张力恢复正常E:该药物极性较大，不能透过血脑屏障，有较多中枢神经系统的副作用
考题
多潘立酮发挥胃动力作用的机理是（）A激动中枢多巴胺受体B阻断中枢多巴胺受体C激动外周多巴胺受体D阻断外周多巴胺受体
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