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科研单位需要使用麻醉药品开展实验活动的应由哪个部门批准
A、市级卫生行政部门
B、市级药品监督管理部门
C、省级卫生行政部门
D、省级药品监督管理部门
E、卫生和计划生育委员会
参考答案
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考题
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当A．向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划B．向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划C．经所在地省级药品监督管理部门批准D．经所在地市级药品监督管理部门批准
考题
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经A、国务院卫生行政部门批准B、国务院药品监督管理部门批准C、所在地设区的市级药品监督管理部门批准D、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
考题
有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是A.省级卫生行政部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.设区的市级卫生行政部门E.县级卫生行政部门
考题
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经A.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.国务院药品监督管理部门批准
D.国务院卫生行政部门批准
E.所在地设区的市级药品监督管理部门批准
考题
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经A.国务院卫生行政部门批准B.国务院药品监督管理部门批准C.所在地设区的市级药品监督管理部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
考题
A.向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划
B.向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划
C.经所在地省级药品监督管理部门批准
D.经所在地市级药品监督管理部门批准科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当
考题
出具《麻醉药品、精神药品邮寄证明》的部门是（）A省级药品监督管理部门B设区的市级药品监督管理部门C省级卫生行政部门D设区的市级卫生行政部门
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