氯霉素（在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄）半衰期成人为4小时，新生儿则为25小时，即新生儿期用药药动学特点A．药物吸收B．药物分布C．药物代谢D．药物中毒E．药物排泄

题目内容（请给出正确答案）

氯霉素（在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄）半衰期成人为4小时，新生儿则为25小时，即

新生儿期用药药动学特点

A．药物吸收

B．药物分布

C．药物代谢

D．药物中毒

E．药物排泄

参考答案

考题水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒，即新生儿期用药药动学特点A．药物吸收B．药物分布C．药物代谢D．药物中毒E．药物排泄

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考题口服氨苄西林吸收率比成人高1倍，即新生儿期用药药动学特点A．药物吸收B．药物分布C．药物代谢D．药物中毒E．药物排泄

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考题肾小球的滤过率只有成人的30%~40%，即新生儿期用药药动学特点A．药物吸收B．药物分布C．药物代谢D．药物中毒E．药物排泄

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考题缺乏葡萄糖醛酸转移酶者，氯霉素可致灰婴综合征新生儿期用药的药动学特点 A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物中毒E.药物排泄

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考题对于氯霉素的表述以下正确的是( )。 A、氯霉素在肝脏与葡萄糖醛酸结合，从肾脏排出B、氯霉素可导致牙齿黄染及牙釉质发育不良即“四环素牙”C、氯霉素禁用于早产儿、新生儿D、早产儿或新生儿使用氯霉素后，不能与葡萄糖醛酸结合排出体外

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考题缺乏葡萄糖醛酸转移酶,氯霉素致灰婴综合症()。 A、药物吸收B、药物分布C、药物代谢D、药物中毒E、药物排泄新生儿期用药药动学特点

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考题新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶，服用氯霉素可出现（）。

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考题 A.药物吸收 B.药物分布 C.药物代谢 D.药物中毒 E.药物排泄氯霉素（在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄）半衰期成人为4小时，新生儿则为25小时，即

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考题口服氨苄西林吸收率比成人高1倍，即（）氯霉素（在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄）半衰期成人为4小时，新生儿则为25小时，即（）水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒，即（）肾小球的滤过率只有成人的30%～40%，即（）A药物吸收B药物分布C药物代谢D药物中毒E药物排泄

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