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关于生物利用度测定方法叙述正确的有

A.采用双周期随机交叉试验设计

B.洗净期为药物的3~5个半衰期

C.整个采样时间至少7个半衰期

D.多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度

E.所用剂量不得超过临床最大剂量


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考题 关于生物利用度测定方法叙述正确的有A、采用双周期随机交叉试验设计B、洗净期为药物的35个半衰期C、整个采样时间至少7个半衰期D、多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度E、所用剂量不得超过临床最大剂量

考题 生物利用度试验采用双周期随机交叉试验,两周期间的洗净期通常为A.3天B.1周C.2周D.10天E.1个月

考题 关于生物利用度试验方法要求叙述错误的是( )。A.试验制剂与参比制剂两种进行比较则采用双处理、两周期随机交叉试验设计B.两周期间称洗净期,一般相当药物5个半衰期,通常1周C.服药前采样1次,吸收相与平衡相各采样3次,消除相采样4~8次,总数11~15次D.一个完整的口服血药浓度一时间曲线,包括吸收相、平衡相与消除棺E.药物半衰期未知,采样需持续到血药浓度为峰浓度的1/20~1/10

考题 关于生物利用度测定方法叙述正确的有( )。A.采用双周期随机交叉试验设计B.洗净期为药物的3。5个半衰期C.整个采样时间至少7个半衰期D.多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度E.所用剂量不得超过临床最大剂量

考题 关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是A.研究对象的选择条件为:年龄一般为18~40岁,体重为标准体重±10%的健康自愿受试者B.在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂C.采用双周期交叉随机试验设计,两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期D.整个采样期时间至少应为3~5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10~1/20E.服药剂量一般应与临床用药一致,受试制剂和参比制剂最好为等剂量

考题 生物等效性研究中,下列叙述中不正确的是A.为克服个体差异对实验的影响,通常采用双周期的交叉实验 B.半衰期小的药物间隔一周 C.实验前应禁食 D.洗净期要大于药物4~5个半衰期 E.两个周期间为洗净期

考题 关于生物利用度测定方法叙述正确的有()。A:采用双周期随机交叉试验设计 B:洗净期为药物的3-5个半衰期 C:整个采样时间至少7个半衰期 D:多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度 E:所用剂量不得超过临床最大剂量

考题 关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是 A .研究对象的选择条件为:年龄一般为18?40岁,体重为标准体重±10%的健康自愿受试者 B .在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为 标准参比制剂 C .采用双周期交叉随机试验设计,两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期 D .整个采样期时间至少应为3?5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10?1/20 E .服药剂量一般应与临床用药一致,受试制剂和参比制剂最好为等剂量

考题 关于生物利用度测定方法叙述正确的有()A采用双周期随机交叉试验设计B洗净期为药物的3~5个半衰期C整个采样时间至少7个半衰期D多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度E所用剂量不得超过临床最大剂量