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下列有关靶向制剂的叙述中，错误的是( )
A．口服微球剂可被动靶向于肝
B．常用超声分散法制备微球
C．药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放
D．白蛋白是制备脂质体的主要材料之一
E．药物包封于脂质体中，可增加稳定性
参考答案
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考题
案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。以下哪项不是脂质体与细胞作用机制的是A、降解B、融合C、内吞D、吸附E、脂交换下列哪些是脂质体具有的特点A、导入性B、保护性C、缓释性D、稳定性E、定向性以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂是A、膜控释小丸B、渗透泵片C、微球D、纳米球E、溶蚀性骨架片下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是A、药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效B、常用超声波分散法制备微球C、药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间D、白蛋白是制备脂质体的主要材料之一E、药物包封于脂质体中，可增加稳定性下列关于缓、控释制剂的描述正确的是A、若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次B、设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／mlC、缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程D、缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点E、缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）
考题
关于靶向制剂的叙述正确的为A．靶向作用机制包括被动靶向、主动靶向和物理化学靶向B．能提高药物的疗效C．能降低药物的毒副作用D．被动靶向制剂主要包括脂质体、微球、磁性胶囊E．药物浓集于或接近靶向组织、靶器官、靶细胞
考题
下列有关脂质体的描述，错误的是A．脂质体的结构与由表面活性剂构成的胶束相同B．脂质体具有靶向性C．脂质体可采用薄膜分散法制备D．药物被脂质体包封后可降低毒性E．脂质体按照其结构可分为单室脂质体和多室脂质体
考题
下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是（ ）。A．药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效B．常用超声波分散法制备微球C．药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间D．白蛋白是制备脂质体的主要材料之一E．药物包封于脂质体中，可增加稳定性
考题
关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是A.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性
B.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性
C.脂质体的药物包封率通常应在10%以下
D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象
E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物
考题
下列有关靶向给药系统的叙述，错误的是A.药物制成毫微粒可增加药物的稳定性
B.药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间
C.药物包封于脂质体中，可增加稳定性
D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之
E.将药物制成靶向制剂，可提高药效，降低毒副作用
考题
案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是（）A、药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效B、常用超声波分散法制备微球C、药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间D、白蛋白是制备脂质体的主要材料之一E、药物包封于脂质体中，可增加稳定性
考题
下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是（）A、药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效B、常用超声波分散法制备微球C、药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间D、白蛋白是制备脂质体的主要材料之一E、药物包封于脂质体中，可增加稳定性
考题
配伍题根据下列问题可选择的剂型为：
常用包衣材料制成具有不同释放速度的小丸（）|可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点（）|可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂组成（）|将药物包封于类脂双分子层内形成的微型囊泡（）|采用聚乳酸等高分子聚合物为载体，属被动靶向制剂（）A微球B滴丸C脂质体D软胶囊E微丸
考题
多选题案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是（）A药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效B常用超声波分散法制备微球C药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间D白蛋白是制备脂质体的主要材料之一E药物包封于脂质体中，可增加稳定性
考题
多选题下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是（）A药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效B常用超声波分散法制备微球C药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间D白蛋白是制备脂质体的主要材料之一E药物包封于脂质体中，可增加稳定性
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