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根据《药品记录与数据管理要求(试行)》规定,记录可以根据用途,分为()等不同类型。

A.台账

B.日志

C.标识

D.报告

参考答案

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考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应.应当A.回收并销毁S 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，医疗机构发现药品可疑不良反应．应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称．批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因．处理意见
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