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洁净室的尘粒数和微生物应由()部门组织常规监测。
A.设备管理
B.工艺管理
C.质量控制
D.安全管理
参考答案
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考题
洁净室内空气（ ）。A．必须净化，尘粒和微生物数应定期监测B．必须净化，尘粒和微生物数应定期监测，监测结果应记录存档C．必须净化，温度、湿度应定期监测，监测结果应记录存档D．必须净化，温度、湿度、尘粒和微生物数应定期监测，监测结果应记录存档E．必须净化，温度、湿度、尘粒和微生物数应随时监测
考题
质量管理部门的职责有( )。A．制定质量管理和检验人员的职责B．监测洁净室(区)的尘粒数和微生物数C．对物料、中间产品和成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告D．审核不合格品处理程序E．决定物料和中间产品的使用
考题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，洁净室(区)应定期检测并记录( )。A．微生物数和尘粒数B．温度、湿度C．温度、湿度、气压D．温度、湿度、微生物数和尘粒数E．温度、湿度、气压、微生物数和尘粒数
考题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范 (试行)》，洁净室(区)应定期检测并记录( )A．微生物数和尘粒数B．温度、湿度C．温度、湿度、气压D．温度、湿度、微生物数和尘粒数E．温度、湿度、气压、微生物数和尘粒数
考题
质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理，其主要职责不包括A.制定质量管理组织任务、职责
B.决定物料和中间品能否使用
C.监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数
D.研究处理制剂重大质量问题
E.审核不合格品的处理程序及监督实施
考题
质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理，其主要职责不包括A、监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数
B、审核不合格品的处理程序及监督实施
C、制定质量管理组织任务、职责
D、研究处理制剂重大质量问题
E、决定物料和中间品能否使用
考题
7、洁净室的尘埃数和微生物应由（）部门组织常规监测A．质量检验部门B．生产部门C．动力部门D．物流部门
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