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《中华人民共和国药品管理法》适用于()。

A、所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

B、药品检验、科研、信息网络的单位和个人

C、所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人

D、药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人


参考答案

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考题 制定GMP的依据是中华人民共和国()。A.中华人民共和国药品管理法实施条例B.中华人民共和国药品管理法C.以上都是

考题 《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》具有同等的法律效力。() 此题为判断题(对,错)。

考题 下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》

考题 《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动。() 此题为判断题(对,错)。

考题 《药品管理法实施条例》制定的依据是A.《中华人民共和国质量法》B.《中华人民共和国标准化法》C.《中华人民共和国药品管理法》D.《中华人民共和国宪法》E.《中华人民共和国刑法》

考题 除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。A、GMPB、GSPC、GCPD、GLPE、CP

考题 药品注册管理办法制定的依据是A.关于卫生改革与发展的决定及指导意见B.中华人民共和国宪法C.中华人民共和国药品管理法D.中华人民共和国药品管理法实施条件例E.中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例

考题 国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是( )。A.中华人民共和国药典B.国家基本用药目录C.中华人民共和国药品管理法D.《中华人民共和国药品管理法药品管理法》实施条例E.《中华人民共和国药典》和药品标准

考题 除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。A.GMPB.GSPC.GCPD.GLPE.CP

考题 《药品经营质量管理规范》的主要法律依据是()A《中华人民共和国食品安全法》B《中华人民共和国药品管理法》C《中华人民共和国药品管理法实施条例》D《药品生产质量管理规范》