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受到法律保护的，必经国务院药品监督部门批准方可使用的药品名称是（ ）。
参考答案
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考题
关于药品名称的说法,正确的是: ( )
A.药品通用名是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称B.药品通用名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用C.已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用D.药品商标名应当经国家食品药品监督管理局批准方可使用，受法律保护E.药品商品名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用
考题
药品委托生产必须经A、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准B、国务院药品监督管理部门的批准C、省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D、地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E、市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
考题
药品委托生产必须经A、国务院药品监督管理部门批准B、省级药品监督管理部门批准C、设区的市级以上药品监督管理部门批准D、县级以上药品监督管理部门批准E、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
考题
关于药品名称的说法正确的是A．药品通用名是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称B．药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用C．已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用D．药品商标名应当经国家药品监督管理局批准方可使用，受法律保护E．药品商品名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用
考题
药品委托生产必须经A:国务院药品监督管理部门批准
B:省级药品监督管理部门批准
C:设区的市级以上药品监督管理部门批准
D:县级以上药品监督管理部门批准
E:国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
考题
真实、合法的药品广告内容的依据是（）A国务院药品监督管理部门批准的文件B国务院药品监督管理部门批准的新药证书C国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书D国务院药品监督管理部门批准的药品说明书E国务院卫生行政部门批准的广告文件
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