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人类基因组测序完成后，生物学家便一直在绘制碱基上的小差异，即单核苷酸多态性，这些小差异成为2007年10余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中，研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比，以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。
由此推断不出的是（ ）
A、今后更多的人将会拥有自己部分或全部的基因组
B、今后更多的人将会准确地了解自己存在患何种疾病的风险
C、发现人类基因组个体差异
D、发现人类基因组集合体差异
参考答案
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考题
人类基因组测序完成后，生物学家便一直在绘制碱基上的小差异，即单核省酸多态性，这些小差异成为2007年10余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中，研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比，以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。 由此不能推出的是（ ）。 A．今后更多的人将会拥有自己部分或全部的基因组 B．今后更多的人将会准确地了解自已存在患何种疾病的风险 C．发现人类基因组个体差异 D．发现人类基因组集合体差异
考题
人类基因组测序完成后，生物学家便一直在绘制碱基上的小差异，即单核苷酸多态性，这些小差异成为2007年十余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中，研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比，以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。由此推断不出的是( )。A．今后更多的人将会拥有自己部分或全部的基因组B．今后更多的人将更准确地了解自己存在患何种疾病的风险C．发现人类基因组个体差异D．发现人类基因组集合体差异
考题
人类基因组测序完成后，生物学家便一直在绘制碱基上的小差异，即单核苷酸多态性，这些小差异成为2007年十余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中，研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比，以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。由此推断不出的是( )。A.今后更多的人将会拥有自己部分或全部的基因组
B.今后更多的人将更准确地了解自己存在患何种疾病的风险
C.发现人类基因组个体差异
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考题
人类基因组测序完成后，生物学家便一直在绘制碱基上的小差异，即单核苷酸多态性，这些小差异成为2007年10余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联_因组研究中，研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比，以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。
由此不能推出的是（ ）。
A.今后更多的人将会拥有自己部分或全部的基因组
B.今后更多的人将会准确地了解自己存在患何种疾病的风险
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考题
人类基因组测序完成后，生物学家便一直在绘制碱基上的小差异，即单核苷酸多态性，这 些小差异成为2007年10余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究 中，研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比，以确定哪些小的基因差异会 给人类带来疾病风险。
由此不能推出的是（ ）。
A.今后更多的人将会拥有自己部分或全部的基因组
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考题
人类基因组测序完成后，生物学家便一直在绘制碱基上的小差异，即单核苷酸多态性，这些小差异成为2007年10余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中，研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比，以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。 由此推断不出的是（ ）
A. 今后更多的人将会拥有自己部分或全部的基因组
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考题
人类基因组测序完成后，生物学家便一直在绘制碱基上的小差异，即单核苷酸多态性，这些小差异成为2007年十余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中，研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比，以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。
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考题
人类基因组中99.19%的基因密码是相同，这些差异是单核苷酸多态性（SNP）产生的
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