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下列按照假药论处的是
A、更改有效期的药品
B、所注明的适应证超出规定范围的药品
C、未注明有效期的药品
D、药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
E、超过有效期的药品
参考答案
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考题
下列各项中，应按假药论处的是A．药品超过有效期B．药品不注明或者更改生产批号C．药品未标明有效期或者更改有效期D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准E．药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
考题
按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是( )A、未标明有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
考题
下列各项中，应按假药论处的是A.药品超过有效期
B.药品不注明或者更改生产批号
C.药品未标明有效期或者更改有效期
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准
E.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
考题
下列各项中，应按假药论处的是A、药品不注明或者更改生产批号
B、药品未标明有效期或者更改有效期
C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准
D、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
E、药品超过有效期
考题
下列按照假药论处的是A.超过有效期的药品
B.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
C.更改有效期的药品
D.未注明有效期的药品
E.所标明的适应证超出规定范围的药品
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