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男性,10岁。走路缓慢,易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检:鸭步,见Gower现象,肌肉萎缩显著,腓肠肌饱满,肌力普遍减退,家族中其兄、舅有类似疾病史。该患儿最可能的诊断为A、多发性肌炎

B、肌营养不良

C、脊髓灰质炎

D、重症肌无力全身型

E、重症肌无力肌萎缩型

具有确诊价值的检查为A、血电解质

B、肌肉活检

C、血清肌酶测定

D、染色体检查

E、肌电图

该病人实验室检查中可发现A、低钾偏低

B、血清COT、LDH、CPK增高

C、EKC发现P-R间期缩短,U波出现

D、新斯的明试验(+)

E、肌电图示神经源性改变

若该病例检出X染色体短臂上Xp21~Xp223序列的基因有缺陷,则诊断为A、Duchenne型

B、Becker型

C、肢带型

D、面-肩-肱型

E、远端型


参考答案

更多 “ 男性,10岁。走路缓慢,易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检:鸭步,见Gower现象,肌肉萎缩显著,腓肠肌饱满,肌力普遍减退,家族中其兄、舅有类似疾病史。该患儿最可能的诊断为A、多发性肌炎B、肌营养不良C、脊髓灰质炎D、重症肌无力全身型E、重症肌无力肌萎缩型具有确诊价值的检查为A、血电解质B、肌肉活检C、血清肌酶测定D、染色体检查E、肌电图该病人实验室检查中可发现A、低钾偏低B、血清COT、LDH、CPK增高C、EKC发现P-R间期缩短,U波出现D、新斯的明试验(+)E、肌电图示神经源性改变若该病例检出X染色体短臂上Xp21~Xp223序列的基因有缺陷,则诊断为A、Duchenne型B、Becker型C、肢带型D、面-肩-肱型E、远端型 ” 相关考题
考题 Duchenne型肌营养不良症患者不包括下列哪些临床表现A、男性,12岁以后发病B、鸭步C、Gower征D、腓肠肌假肥大E、翼状肩胛

考题 9岁,男性儿童,四肢进行性无力、萎缩,以近端肌肉为重,鸭步,双侧腓肠肌肥大,Gower征(+),血清肌酸激酶明显增高,正确的诊断是A、Guitlain-Barrc综合征B、进行性脊肌萎缩症C、多发性肌炎D、进行性肌营养不良E、肌萎缩侧索硬化症

考题 11岁,男性儿童,四肢进行性无力5年,肌肉萎缩以近端肌肉为重,鸭步,双侧腓肠肌肥大,血清肌酸激酶明显增高,正确的诊断是A.肢带型肌营养不良B.假肥大型肌营养不良C.强直性肌营养不良D.营养性肌营养不良E.假性肌营养不良

考题 Duchenne型肌营养不良症下列哪项症状不应出现 A、全身肌肉萎缩B、腓肠肌假肥大C、行走鸭步D、Gower征阳性E、全身肌肉有明显纤颤

考题 痿证最主要的临床表现是肌肉萎缩。 小儿麻痹后遗症的表现包括A、 受累肢体肌肉萎缩B、 两侧手足下垂与肌肉萎缩C、 四肢对称近端肌萎缩D、 双前臂广泛萎缩,伴肌束颤动E、 颈部肌肉萎缩肌萎缩性侧索硬化症的表现包括A、 受累肢体肌肉萎缩B、 两侧手足下垂与肌肉萎缩C、 四肢对称近端肌萎缩D、 双前臂广泛萎缩,伴肌束颤动E、 颈部肌肉萎缩

考题 肌营养不良症的腓肠肌假肥大主要由于 A、肌肉过度运动B、周围肌肉萎缩而腓肠肌相对肥大C、肌肉内脂肪浸润D、肌细胞代偿性肥大E、以上都不是

考题 男,8岁,进行性上肢抬举困难,行走鸭步样,登楼困难3年,体检:神清,双侧肩胛带肌萎缩,近端肌力Ⅲ,远端肌力Ⅲ,翼状肩,臀部肌肉萎缩,双下肢近端肌力Ⅳ,GOWER征(+),腓肠肌双侧肥大,诊断为 A、多发性肌炎B、炎症性脱髓鞘性多发性神经病C、进行性肌营养不良D、运动神经元病E、脊髓压迫症

考题 A.假性肌营养不良 B.假肥大型肌营养不良 C.肢带型肌营养不良 D.强直性肌营养不良 E.营养性肌营养不良11岁,男性儿童,四肢进行性无力5年,肌肉萎缩以近端肌肉为重,鸭步,双侧腓肠肌肥大,血清肌酸激酶明显增高,正确的诊断是

考题 9岁,男性儿童,四肢进行性无力、萎缩,以近端肌肉为重,鸭步,双侧腓肠肌肥大,Gower征(+),血清肌酸激酶明显增高,正确的诊断是A.Guitlain-Barrc综合征 B.进行性脊肌萎缩症 C.进行性肌营养不良 D.多发性肌炎 E.肌萎缩侧索硬化症