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根据下列内容，回答 58～61 题：
A．国务院药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．国务院劳动和社会保障部门
D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门《中华人民共和国药品管理法》规定
第 58 题 审核同意医疗机构配制制剂的部门是（ ）。
参考答案
更多 “ 根据下列内容，回答 58～61 题：A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．国务院劳动和社会保障部门D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门《中华人民共和国药品管理法》规定第 58 题 审核同意医疗机构配制制剂的部门是（ ）。 ” 相关考题
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根据下列选项，回答 52～54 题：A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．国务院科技管理部门D．国务院经济综合主管部门E．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门《中华人民共和国药品管理法》规定第52题：批准新药临床试验的部门是（ ）。
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根据下列选项，回答 77～79 题：A．国务院药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门D．国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门E．国务院农业主管部门第 77 题 制定麻醉药品和精神药品年度生产计划 （ ）。
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根据下列内容，回答 99～102 题：A．国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门B．国务院药品监督管理部门C．国务院公安部门D．国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门第 99 题 麻醉药品目录、精神药品目录制定、调整并公布（ ）
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根据下列选项，回答 87～89 题：A．国务院药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门C．省级工商行政管理部门D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E．国务院卫生行政部门第 87 题 规定医疗机构药品价格管理的具体办法的是（ ）
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根据下列答案，回答下列各题。 A．国务院药品监督管理部门 B．国务院卫生行政部门 C．省级药品监督管理部门 D．省级卫生行政部门 E．设区的市级卫生行政部门 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定 全国性批发企业的批准部门是
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药物临床试验机构资格的认定办法由：A．国务院药品监督管理部门制定B．国务院卫生行政部门制定C．国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门共同制定D．国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门制定E．国务院药品监督管理部门和科学技术部门共同制定
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