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根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括
A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B、未经批准生产、进口的药品
C、微生物限度超标的药品
D、夸大宣传疗效的药品
E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
参考答案
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考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括()A.未经批准生产、进口的药品B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品C.微生物限度超标的药品D.夸大宣传疗效的药品E.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括 A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B、未经批准生产、进口的药品C、微生物限度超标的药品D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围时药矗E、夸大宣传疗效的药品
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A．不注明或者更改生产批号的药品B．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品C．擅自添加了着色剂的药品D．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E．使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.未经批准生产、进口的药品C.微生物限度超标的药品D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品E.夸大宣传疗效的药品
考题
下列情形应按假药论处的是A.更改生产批号的药品
B.未标明有效期的药品
C.擅自添加防腐剂的药品
D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
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