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生产医疗器械应当符合哪个部门复核的注册产品标准

A、机械部

B、卫生部

C、商业部

D、国家药品监督管理部门

E、医疗器械产品的行业协会

参考答案

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考题 生产医疗器械应当符合哪个部门复核的注册产品标准()。A.国家产品质量监督管理局B.国家药品食品监督管理局C.商业部D.卫生部E.机械部
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考题 第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书A、省、直辖市药品监督管理部门B、省级卫生部门C、市级药品监督管理部门D、市级卫生部门E、国家药品监督管理部门
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考题 下列关于医疗器械标准的叙述正确的是A．医疗器械应当符合国家药品监督管理部门复核的注册产品标准B．注册产品标准可以直接采用医疗器械产品国家标准C．没有国家标准的，可以采用医疗器械产品行业标准D．对于没有国家标准、行业标准的，企业应自行制定医疗器械的注册产品标准E．企业也可制定高于医疗器械国家标准、行业标准的医疗器械注册产品标准
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考题 下列叙述正确的是( )A.医疗器械应当符合国家药品监督管理部门复核的注册产品标准B.注册产品标准可以直接采用医疗器械产品国家标准C.没有国家标准的，可以采用医疗器械产品行业标准D.对于没有国家标准、行业标准的，企业应自行制定医疗器械的注册产品标准
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考题 生产医疗器械应当符合＿＿复核的注册产品标准A．机械部B．卫生部C．商业部D．国家药品监督管理部门E．医疗器械产品的行业协会
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考题 生产医疗器械应当符合( )复核的注册产品标准A．机械部B．卫生部C．商业部D．国家药品监督管理部门E．医疗器械产品的行业协会
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考题 第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（）A省、直辖市药品监督管理部门B省级卫生部门C市级药品监督管理部门D市级卫生部门E国家药品监督管理部门
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考题 生产医疗器械应当符合哪个部门复核的注册产品标准（）A机械部B卫生部C商业部D国家药品监督管理部门E医疗器械产品的行业协会
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考题 下列关于医疗器械标准的叙述正确的是（）A医疗器械应当符合国家药品监督管理部门复核的注册产品标准B注册产品标准可以直接采用医疗器械产品国家标准C没有国家标准的，可以采用医疗器械产品行业标准D对于没有国家标准、行业标准的，企业应自行制定医疗器械的注册产品标准E企业也可制定高于医疗器械国家标准、行业标准的医疗器械注册产品标准
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