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医疗器械产品履行试产品注册时，审查对象主要是
A、样品
B、产品
C、产品的效用
D、产品的基本要求
E、产品与样品的差距
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考题
二、三类医疗器械产品履行准产品注册时，审查重点是（）A企业质量体系B中试产品质量C小试产品质量D产品质量标准E产品质量
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