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2018年发表的2期单臂、多中心、前瞻性研究,评估改良VRd方案(VRd－lite)用于不适合移植NDMM患者的有效性和安全性。中位随访30个月,结果显示,VRDlite方案ORR为86%,中位PFS和OS为( )

A.PFS35个月

B.os未达到

C.PFS45个月

D.os69个月

参考答案

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考题 下列关于SAVOR研究,描述错误的是() A.一项大型、多中心、随机对照试验B.随访时间为5年C.主要终点为心梗、缺血性卒中、CV死亡的复合终点D.结果显示沙格列汀在老年患者中具有良好的心血管安全性E.随访时间为2年
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考题 万珂®／硼替佐米在治疗细胞遗传学高危患者方面的优势有哪些( ) A.VISTA研究显示，VMP治疗方案治疗非移植患者，高危细胞遗传学(FISH:del(17p)，t(14:16)，t(4:14))患者的PFS及OS与标危患者相当B.对细胞遗传学高危患者推荐使用万珂®/硼替佐米联合治疗C.mayo中心推荐万珂作为高危患者的维持治疗D.mayo中心推荐来那度胺作为高危患者的维持治疗
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考题 GEMEMA－MM－03－05研究和EMN01研究表明,万珂治疗高危MM患者,中位OS较来那度胺延长( )个月。 A.17.3B.19.2C.13.3D.7.6
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考题 以下哪些为万珂2020年核心推广信息?( ) A.含万珂®VRd方案是NDMM一线治疗金标准，NCCN指南首选一类推荐B.RRMM患者优选含万珂®三联方案VRD，更多获益，更长生存C.原研万珂®品质卓越，经真实世界数据验证对，中国MM患者疗效确切D.万珂®≥8疗程的规范化治疗，带来更深缓解、更长生存，高危MM患者万珂®维持至少3年
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考题 从既往的循证数据可以看出( ) A.三药方案疗效显著优于两药方案B.VTD优于VCD方案，但需关注VTD的神经毒性C.VRD较VCD的≥VGPR比例更高，有更好的血液学耐受性D.VRD相比VCD具有更高的缓解率，但PFS及OS无差异
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考题 GEMEMA－MM－03－05研究和EMN01研究表明,万珂治疗高危MM患者,中位PFS较来那度胺延长( )个月。 A.16B.21C.17.3D.13.3
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考题 我国多中心、前瞻性研究初步结果显示:经尿道膀胱肿瘤内镜黏膜下剥离术(BT－ESD)的1年随访复发率为()。 A、6.8%B、8.6%C、16.8%D、18.6%E、21.8%
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考题 在药物经济学研究与评价中,只有()才具备参与药物经济学评价的资格,这样的评价和比较才有意义。A 安全性方案B 有效性方案C 可行性方案D 经济性方案
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考题 有两个研究均是关于急性髓系白血病的预后研究，一个研究从首次确诊为白血病之日开始随访，计算中位生存时间为15个月，另一个研究从首次化疗之日开始随访，得出的中位生存时间为30个月，两项研究的结论明显不同的最可能原因是A．不同的起始队列B．不同病情的研究对象C．不同的研究医院D．对患者不同的诊断标准E．不同的研究类型
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