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不合格的物料应隔离或加锁存放,并有易于识别的明显状态标志。()
此题为判断题(对，错)。
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考题
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当A、立即停售措施B、怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门C、存放于标志明显的专用场所，并有效隔离D、对不合格产品应主动召回
考题
药品生产所用的物料A．应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其他有关标准B．进口原料药应有口岸药品检验所的检验报告C．药品生产所用的中药材应按质量标准购人，其产地应保持相对稳定D．不合格的物料要专区存放，有易于识别的明显标志E．固体、液体原料要分开储存；挥发性物料要避免污染其他物料；炮制、加工后的净药材应使用洁净容器或包装，并与未加工、炮制的药材严格分开
考题
药品生产所用的物料( )A．应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其他有关标准B．进口原料药应有口岸药品检验所的检验报告C．药品生产所用的中药材应按质量标准购入，其产地应保持相对稳定D．不合格的物料要专区存放，有易于识别的明显标志E．固体、液体原料要分开储存；挥发性物料要避免污染其他物料；炮制、加工后的净药材应使用洁净容器或包装，并与未加工、炮制的药材严格分开
考题
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当（）A立即停售措施B怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门C存放于标志明显的专用场所，并有效隔离D对不合格产品应主动召回
考题
【判断题】合格产品、不合格、退货或召回的物料或产品应当隔离存放。A．Y.是B．N.否
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