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从1985年至1998年底，我国获得批准的新药共有（ ）

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考题 第 33 题 新药技术转让应在（　　）A．获得新药证书后申请B．新药正式生产后进行申请C．新药获得批准文号后进行D．新药试行标准转正后申请E．新药Ⅲ期临床试验后开始申请
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考题 新药技术转让应在（ ）。A．获得新药证书后申请B．新药正式生产后进行申请C．新药获得批准文号后进行D．新药试行标准转正后申请E．新药Ⅲ期临床试验后开始申请
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考题 国家药监局可以批准其他药品生产企业生产已批准的新药，并继续监测的情况是A．新药从批准之日起-季度内未生产的B．新药从批准之日起半年内没有生产的C．新药从批准之日起1年内没有生产的D．新药从批准之日起1年半没有生产的E．新药从批准之日起2年内没有生产的
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考题 国家药品监督管理局可批准其他药品生产企业生产该药品申请并继续监测的情况是A．新药从批准之日起2年内没有生产的B．新药从批准之日起一年内没有生产的C．新药从批准之日起半年内没有生产的D．新药从批准之日起三个月内没有生产的E．新药从批准之日起三年内没有生产的
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考题 1998年初,我国的Internet上网用户有61万,到年底增加至()。 A.70万B.100万C.150万D.210万
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考题 根据下表所列我国1998年至2003年人口数及构成情况，1998年至2003年我国男性人口占年底总人口比重的极差是()。A:0.38% B:0.25% C:51.25% D:51.63%
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考题 根据下表所列我国1998～2003年人口数及构成情况。1998～2003年我国男性人口占年底人口比重的极差是()。A:0.38% B:0.25% C:51.25% D:51.63%
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考题 保障安全用药、减少药物不良反应的最基本安全措施是A:新药的不良反应要比过去已经许可生产的药物少，才能获得批准生产 B:新药的临床效果要比同类药物好，才能获得批准生产 C:新药实验必须提供完整的实验研究和临床观察资料 D:新药实验必须遵循临床前药理实验与临床试验指导原则 E:新药在某些方面比过去已经许可生产、使用的同类药物有显著优点的才能获得批准生产
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考题 2、我国进入老龄化社会的时间是A．1998年底B．1999年底C．2000年底D．2001年底
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