网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）

根据下列内容，回答 115～117 题：

A．1年

B．2年

C．3年

D．4年

E．5年

第 115 题 《药品生产质量管理规范》规定，生产企业原料、辅料及包装材料的贮存期为（ ）。

参考答案

更多 “ 根据下列内容，回答 115～117 题：A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年第 115 题 《药品生产质量管理规范》规定，生产企业原料、辅料及包装材料的贮存期为（ ）。 ” 相关考题
考题 根据《药品生产质量管理规范》，药品销售记录应保存少于A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
查看答案
考题 根据下列条件，回答 43～46 题：A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年第 43 题 普通药品处方应保留（ ）。
查看答案
考题 根据下列选项，回答 81～83 题：A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年按照《药品生产质量管理规范》规定第 81 题 无规定使用期限的物料，其储存期一般不超过（ ）。
查看答案
考题 根据下列内容，回答 56～59 题：A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年第 56 题 麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期（ ）。
查看答案
考题 根据下列内容，回答 81～83 题：A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年按照《药品生产质量管理规范》规定第 81 题 无规定使用期限的物料，其储存期一般不超过（ ）。
查看答案
考题 请根据以下内容回答 97～100 题A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年第 97 题 麻醉药品处方保存（ ）
查看答案
考题 请根据以下内容回答 46～50 题A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年第 46 题 “药品GMP认证书”的有效期为（ ）
查看答案
考题 根据下列内容，回答 90～93 题：A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年第 90 题 药品批发购销记录保存至药品有效期后（ ）。
查看答案
考题 根据下列内容，回答 117～120 题：A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年第 117 题 药品批发企业的药品出库质量跟踪记录不得少于（ ）。
查看答案
热门标签
最新试卷