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依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是
A．药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
B．更改有效期的药品
C．擅自添加辅料的药品
D．必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未检验即销售的
E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
参考答案
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考题
根据下列题干及选项，回答 98～101 题：A．是假药B．是劣药C．按假药论处D．按劣药论处E．是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）。
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）A．为假药
B．按假药论处
C．为劣药
D．按劣药论处
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