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以下不属于辅助用药的是( )。

A、前列地尔注射液

B、丹红注射液

C、熊去氧胆酸

D、注射用血栓通

E、注射用胸腺五肽


参考答案

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考题 根据国家卫生健康委员会发布的《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》(国卫办医函[2018]1112号),各省份制订省级辅助用药目录的原则是A.品种数量不得少于国家辅助用药目录 B.品种数量不得多于国家辅助用药目录 C.品种数量要和国家辅助用药目录保持一致 D.品种数量不需要考虑国家辅助用药目录

考题 有关辅助用药临床应用管理的说法,错误的是()。A.国家卫生健康委定期对全国辅助用药目录进行调整,调整时间间隔原则上不少于3年 B.在目录基础上,各省份制订省级辅助用药目录,品种数量不得少于国家辅助用药目录 C.二级以上医疗机构在省级辅助用药目录基础上,增加本机构上报的辅助用药品种,形成本机构辅助用药目录 D.对辅助用药管理目录中的全部药品进行重点监控,将辅助用药全部纳入审核和点评范畴

考题 根据国家卫生健康委员会发布的《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》(国卫办医函[2018]1112号),二级以上医疗机构形成本机构辅助用药目录的原则是A.在省级辅助用药目录基础上,增加本机构上报的辅助用药品种 B.在国家辅助用药目录基础上,增加本机构上报的辅助用药品种 C.在省级辅助用药目录基础上,减少本机构上报的辅助用药品种 D.在国家辅助用药目录基础上,减少本机构上报的辅助用药品种

考题 有关辅助用药临床应用管理的说法,错误的是A.国家卫生健康委定期对全国辅助用药目录进行调整,调整时间间隔原则上不少于3年 B.在"国家版"目录基础上,各省份制订省级辅助用药目录,品种数量不得少于国家辅助用药目录 C.二级以上医疗机构在省级辅助用药目录基础上,增加本机构上报的辅助用药品种,形成本机构辅助用药目录 D.对辅助用药管理目录中的全部药品进行重点监控,将辅助用药全部纳入审核和点评范畴