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社区的市级药品监督管理部门多久向监督管理部门报告精神药品相关情况?()

A.3个月

B.6个月

C.9个月

D.1年


参考答案

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考题 药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的,应当A.向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划B.向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划C.经所在地省级药品监督管理部门批准D.经所在地市级药品监督管理部门批准

考题 审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门

考题 某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。经过哪个部门批准,才可以从事第二类精神药品业务()。A、国家药品监督管理部门B、所在地省级药品监督管理部门C、所在地社区的市级药品监督管理部门D、所在地县级药品监督管理部门

考题 医疗机构应将借用麻醉药品和第一类精神药品的情况备案,正确的是A.向设区的市级药品监督管理部门和卫生行政部门备案 B.向设区的市级卫生行政部门备案 C.向省级药品监督管理部门备案 D.向设区的市级药品监督管理部门备案 E.向省级卫生行政部门备案

考题 社区的市级药品监督管理部门A.应当每5个月向国务院卫生主管部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况 B.应当每4个月向国务院卫生主管部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况 C.应当每3个月向国务院农业主管部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况 D.应当每3个月向上一级药品监督管理部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况 E.应当每2个月向国务院卫生主管部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况

考题 办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是A.社区的市级药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.省级卫生行政部门 D.社区的市级卫生行政部门

考题 A.向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划 B.向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划 C.经所在地省级药品监督管理部门批准 D.经所在地市级药品监督管理部门批准药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的,应当

考题 审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是()A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D市级药品监督管理部门

考题 应当定期发布质量公告的是()A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C国家和省级药品监督管理部门D社区的市级药品监督管理部门