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羟基甲基戊二酰辅酶A还原酶是()生成过程中需要的酶。

A、脂肪

B、胆固醇

C、糖

D、氨基酸


参考答案

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考题 肝脏生成乙酰乙酸的直接前体是A.β-羟丁酸B.乙酰乙酸辅酶AC.β-羟丁酰辅酶AD.羟基甲基戊二酰辅酶A

考题 他汀类调脂药的降脂机制为A.抑制磷酸二酯酶B.抑制3-基-3-甲基戊二酰辅酶A还原醮(HMG-CoA)C.抑制血管紧张素转换酶D.激活3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶E.以上均不是

考题 羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药,其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似,且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的亲和力更大,对该酶产生竞争性的抑制作用,结果使血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-ch)和载脂蛋白(Apo)B水平降低,对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。 他汀类药物不可以降低( )A:HDL B:VLDL C:TG D:LDL E:ch

考题 羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药,其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似,且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的亲和力更大,对该酶产生竞争性的抑制作用,结果使血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-ch)和载脂蛋白(Apo)B水平降低,对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。 亲脂性较强的内酯环型他汀类药物是( )A:氟伐他汀 B:洛伐他汀 C:普伐他汀 D:瑞舒伐他汀 E:阿托伐他汀

考题 肝脏生成乙酰乙酸的直接前体是 A.β-羟丁酸 B.乙酰乙酰辅酶 C.β-羟丁酰辅酶 D.β-羟基甲基戊二酸单酰辅酶

考题 他汀类调脂药的降脂机制为A.抑制磷酸二酯酶B.抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA)C.抑制血管紧张素转换酶D.激活3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶E.以上均不是

考题 肝胆固醇合成的限速酶是A.乙酰辅酶A羧化酶B.羟甲基戊二酰辅酶A合成酶C.羟甲基戊二酰辅酶A还原酶D.羟甲基戊二酰辅酶A裂解酶E.葡萄糖-6-磷酸酶

考题 合成胆固醇的限速酶是( )A.羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCoA还原酶)B.卵磷脂胆固醇酰基转移酶C.脂蛋白脂肪酶D.肝脂酶E.鲨烯环氧酶

考题 肝脏生成乙酰乙酸的直接前体是A.β-羟丁酸B.乙酰乙酰辅酶AC.β-羟丁酰辅酶AD.羟基甲基戊二酰辅酶A