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性联无丙种球蛋白血症
A、HIV感染
B、CINH缺乏
C、血清IgA极低，IgG、IgM水平正常
D、Bruton酪氨酸激酶基因缺乏
E、CD18基因突变
参考答案
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考题
男孩3岁半。因反复呼吸道感染伴喘曾多次住院，化验血清免疫球蛋白IgG7．06g／L，IgA 0．03g／L，IgM 1．65g／L，末梢血白细胞计数、分类、血红蛋白、血小板均正常，X线胸片正常，最可能的诊断是A．暂时性低丙种球蛋白血症B．DiGeorge综合征C．选择性IgM缺乏症D．Wiskott-Aldrich综合征E．选择性IgA缺乏症
考题
一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mlg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是A、Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)B、X性连锁高IgM综合征C、Ig重链缺乏D、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E、选择性IgA缺陷
考题
一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mlg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中lgG、lgA、lgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是A.Ig重链缺乏
B.X性连锁高IgM综合征
C.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症
D.Bruton症（X性连锁无丙种球蛋白血症）
E.选择性IgA缺陷
考题
一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mlg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是A.Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)
B.X性连锁高IgM综合征
C.Ig重链缺乏
D.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症
E.选择性IgA缺陷
考题
一男孩出生后8个月发病。反复感染。淋巴组织中查不到mIg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是A.x性连锁高IgM综合征
B.选择性LgA缺陷
C.Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)
D.Ig重链缺乏
E.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症
考题
男孩，11个月，近四个月来经常因上呼吸道感染、肺炎、鹅口疮就诊。实验室检查：血清IgG 0.1g/L, IgA 0.001g/L, IgM 0.03g/L。最可能的诊断是：( )A.X连锁无丙种球蛋白血症
B.DiGeorge综合征
C.IgA缺乏症
D.暂时性低丙种球蛋白血症
E.选择性IgM缺乏症
考题
患儿，女，3岁。因反复呼吸道感染和腹泻2年，皮肤湿疹6个月就诊。血IgG低，IgA0.03g／L，IgM正常，唾液中未检到分泌型IgA。考虑诊断（）A、X连锁无丙种球蛋白血症B、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症C、先天性胸腺发育不全D、X连锁IgM血症E、选择性IgA缺乏症
考题
男孩，11个月，近四个月来经常因上呼吸道感染、肺炎、鹅口疮就诊。实验室检查：血清IgG0．1g／L，IgA0．001g／L，IgM0．03g／L。最可能的诊断是（）A、X连锁无丙种球蛋白血症B、DiGeorge综合征C、IgA缺乏症D、暂时性低丙种球蛋白血症E、选择性IgM缺乏症
考题
单选题患儿，女，3岁。因反复呼吸道感染和腹泻2年，皮肤湿疹6个月就诊。血IgG低，IgA0.03g/L，IgM正常，唾液中未检到分泌型IgA。考虑诊断（）A
X连锁无丙种球蛋白血症B
婴儿暂时性低丙种球蛋白血症C
先天性胸腺发育不全D
X连锁IgM血症E
选择性IgA缺乏症
考题
单选题一男孩出生后8个月发病。反复感染。淋巴组织中查不到mIg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是（）A
Bruton症（X性连锁无丙种球蛋白血症）B
x性连锁高IgM综合征C
Ig重链缺乏D
婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E
选择性LgA缺陷
考题
单选题一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mlg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是（）A
Bruton症（X性连锁无丙种球蛋白血症）B
X性连锁高IgM综合征C
Ig重链缺乏D
婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E
选择性IgA缺陷
考题
单选题导致X连锁无丙种球蛋白血症的原因是（）A
B细胞胞质内Bruton酪氨酸激酶基因（Btk）突变B
μ重链基因突变C
Igα基因突变D
BLNK基因突变E
λ5/14.1基因突变
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