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医疗器械广告的审查机关为()
- A、工商行政管理部门
- B、技术监督管理部门
- C、卫生行政管理部门
- D、药品监督管理部门
参考答案
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考题
回答题:根据《药品广告审査办法》异地发布药品广告的 查看材料A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查
考题
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告( )。A.必须经过工商行政管理部门审查批准B.必须经过(食品)药品监督管理部门和工商行政管理部门审查批准C.必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准,广告要注明批准文号D.必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准,广告要注明广告审查批准文号E.必须经过国家食品药品监督管理部门审查批准,广告要注明广告审查批准文号
考题
根据《药品广告审查办法》,药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是A.在发布地省级药品监督管理部门备案B.无需经过药品广告审查机关审查C.由发布地省级药品监督管理部门审查D.由发布地工商行政管理部门审查E.在国家工商行政管理部门备案
考题
根据《药品广告审查办法》,异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查
考题
根据《药品广告审査办法》
异地发布药品广告的
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
考题
《药品广告审查办法》规定,药品广告监督管理机关是()A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门B、县级以上药品监督管理部门C、国家工商行政管理部门D、省、自治区、直辖市工商行政管理部门E、县级以上工商行政管理部门
考题
单选题《药品广告审查办法》规定,药品广告的监督管理机关是( )A
省、自治区、直辖市药品监督管理部门B
县级以上药品监督管理部门C
国家工商行政管理部门D
县级以上工商行政管理部门
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