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本身无毒副作用,也不影响药物的稳定性和疗效的物质一定不是杂质。
参考答案
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考题
对杂质正确的叙述是A.药物中不允许任何杂质存在B.药物中的杂质均无害C.药物在生产和贮存过程中所引入的药物以外的其它化学物质称为杂质D.药物中的光学异构体不是杂质E.药物中的杂质均有害
考题
药物杂质限量检查的结果是1.0ppm,表示()。
A、药物中杂质的重量是1.0ppmB、在检查中用了1.0g供试品,检出了1.0g杂质C、药物所含杂质的重量是药物本身重量的百分之一D、药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一
考题
药物中氯化物杂质检查的一般意义在于A、杂质是有疗效的物质B、杂质是对药物疗效有不利影响的物质C、杂质是对人体健康有害的物质D、杂质可以考核生产工艺和企业管理是否正常E、杂质可能引起制剂的不稳定性
考题
特殊杂质A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
考题
药物中氯化物检查的意义A.可以考核生产工艺是否正常的反映药物的纯度水平
B.考察可能引起制剂不稳定性的因素
C.考察对有效物质的影响
D.考察对人体健康有害的物质
E.考察对药物疗效有不利于影响的杂质
考题
药物杂质限量检查的结果是1.0ppm,表示A.药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一
B.药物所含杂质的重量是药物本身重量的百分之一
C.药物所含杂质的重量是药物本身重量的万分之一
D.在检查中用于1.0g供试品,检出了1.0μg杂质
E.药物中杂质的重量是1.0ppm
考题
单选题药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它()。A
是有疗效的物质B
是对药物疗效有不利影响的物质C
是对人体健康有害的物质D
可以考核生产工艺和企业管理是否正常E
可能引起制剂的不稳定性
考题
单选题关于不良反应诱发因素中的药物因素叙述不正确的是()A
药物本身的药理作用可引起不良反应B
在生产过程中产生的杂质或辅料和添加剂不会出现不良反应C
药物储存中分解的有毒物质可引起不良反应D
经生物发酵技术生产的抗生素,因纯度低、稳定性差、杂质多,常引起过敏反应E
药物制剂之间的差异可产生不良反应
考题
单选题药物中氯化物杂质检查的一般意义在于()A
杂质是有疗效的物质B
杂质是对药物疗效有不利影响的物质C
杂质是对人体健康有害的物质D
杂质可以考核生产工艺和企业管理是否正常E
杂质可能引起制剂的不稳定性
考题
多选题药品的杂质会()A危害健康B影响药物的疗效C影响药物的生物利用度D影响药物的稳定性E影响药物的均一性
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