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液体制剂生产各工序往往是(),中间品不需要另设贮存,而是(),定点抽样检测监控。


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考题 危险化学品的生产、贮存、使用单位,应当在生产、贮存、使用场所设置通讯、报警装置,并保证在()下处于正常使用状态。A 检测情况B 生产情况C 任何情况

考题 危险化学品生产企业的原料、中间品、产品,很多是可燃液体,在常温常压状态下,属于可燃液体的是( )。 A.盐酸B.四氯化碳C.丙酮D.氢

考题 危险化学品的包装物、容器,必须由()审查合格的专业生产企业定点生产,并经国务院质检部门认可的专业检测、检验机构检测、检验合格,方可使用。

考题 用于化学品运输工具的槽罐以及其他容器,应由专业生产企业定点生产,并经检测、检验合格,方可使用。此题为判断题(对,错)。

考题 下列叙述中( )说法是错的.A.危险化学品包装物、容器必须由取得定点证书的专业生产企业定点生产B.由生产技术监督管理机构审批发放危险化学品包装物、容器定点生产企业证书C.危险化学品包装物、容器必须经国务院质检部门认可的专业检测、检验机构检测、检验合格,方可使用D.危险化学品包装的材质、形式、规格、方法和单件质量(重量),应当与所包装的危险化学品的性质和用途相适应,便于装卸、运输和储存

考题 省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的下列哪些活动A:生产、经营、使用的数量 B:生产、进货、销售、贮存的流向 C:生产、进货、销售、库存、使用的数量及流向 D:试制、生产、进货、销售、库存、使用的数量及流向 E:研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量及流向

考题 下列关于全数检验和抽样检验的说法中,正确的有( )。A.破坏性检验,不能采取全数检验方式 B.进行全数检验,可以绝对保证100%的合格品 C.破坏性试验,不能采用抽样检验的方式 D.抽样检验可用于破坏性检验和生产过程的质量监控,完成全数检测无法进行的检测项目 E.抽样检验具有节省人力.物力.财力.时间和准确性高的优点

考题 必须由具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品批发企业从事批发业务的产品是( )A.药品类易制毒化学品 B.含麻黄碱类复方制剂 C.第三类易制毒化学品 D.含可待因复方口服液体制剂

考题 在生产过程中采取的防止污染和交叉污染的措施包括A.生产和清洁过程中,应当避免使用易碎、易脱屑、易发霉器具 B.干燥设备的进风应当有空气过滤器,排风应当有防止空气倒流装置 C.液体制剂的配制、过滤、灌封、灭菌等工序应当在规定的时间内完成 D.软膏剂、乳膏剂、凝胶剂等半固体制剂以及栓剂的中间产品应当规定贮存期和贮存条件

考题 定点医疗机构的医院制剂可以在各医疗机构使用。

考题 非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在()级洁净区生产。

考题 金属在热加工时,不需要象冷加工那样中间退火从而使()A、生产工序简化,生产效率高B、生产工序简化,生产效率低C、劳动强度降低

考题 作为生产计划的组织阶段,一体化的生产管理,不光考虑合同内容,而是还要考虑各工序的(),来作出最优的生产计划。A、约束条件B、效率C、制造标准D、在库品

考题 工序检验,又称(),是指在本工序加工完毕时的检验,其目的是预防产生大批的不合格品,并防止不合格品流入下道工序。A、中间检验B、抽样检验C、进厂检验

考题 用于化学品运输工具的槽罐以及其他容器,应由专业生产企业定点生产,并经检测、检验合格,方可使用。

考题 用于危险化学品运输工具的槽罐以及其他容器,必须由专业生产企业定点生产,并经国务院部门认可的专业检测,检验机构检测,检验合格。()A、质监B、安监C、公安

考题 各单元因生产需要在作业场所必须存放属于危险化学品的化工原材料时,须定点存放,且存放点设有(),并检查。

考题 关于危险化学品包装,下列叙述中()说法是错的。A、危险化学品包装物、容器必须由取得定点证书的专业生产企业定点生产B、由生产技术监督管理机构审批发放危险化学品包装物、容器定点生产企业证书C、危险化学品包装物、容器必须经国务院质检部门认可的专业检测、检验机构检测、检验合格,方可使用D、危险化学品包装的材质、形式、规格、方法和单件质量(重量),应当与所包装的危险化学品的性质和用途相适应,便于装卸、运输和储存

考题 用于危险化学品运输工具的槽罐以及其他容器,必须由专业生产企业定点生产,但不经检测、检验合格,即可使用。

考题 工序检验是在产品生产过程中,由专职人员对生产过程中各工序间的中间产品进行的检验,其目的在于()。A、剔除生产过程中的不合格品B、采取纠正措施C、预防大批废品的产生D、防止废品流入下道工序

考题 后工序发现不良品怎么办?()A、必须停止生产线,找出不良品,不良品决不送往后工序。B、不得停止生产线,必须找出不良品,不良品决不送往后工序。C、不得停止生产线,随机找出不良品,不良品决不送往后工序。D、必须停止生产线,找出不良品,不良品自行处理。

考题 化妆品生产企业迁移厂址、另设分厂或者在厂区外另设车间,应按规定向省级食品药品监管部门申请办理原《化妆品生产企业卫生许可证》变更手续。

考题 对液体制剂说法错误的是().A、液体制剂中药物粒子分散均匀B、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性C、固休药物制成液体制剂后,有利于提高生物利用度D、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变

考题 填空题非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在()级洁净区生产。

考题 单选题必须由具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品批发企业从事批发业务的产品是()A 药品类易制毒化学品B 含麻黄碱类复方制剂C 第三类易制毒化学品D 含可待因复方口服液体制剂

考题 多选题工序检验是在产品生产过程中,由专职人员对生产过程中各工序间的中间产品进行的检验,其目的在于()。A剔除生产过程中的不合格品B采取纠正措施C预防大批废品的产生D防止废品流入下道工序

考题 单选题后工序发现不良品怎么办?()A 必须停止生产线,找出不良品,不良品决不送往后工序。B 不得停止生产线,必须找出不良品,不良品决不送往后工序。C 不得停止生产线,随机找出不良品,不良品决不送往后工序。D 必须停止生产线,找出不良品,不良品自行处理。