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药品类易制毒化学品生产企业申请换发《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门除按照（）审查外，还应当对企业的药品类易制毒化学品生产条件和安全管理情况进行审查。
- A、《药品管理法》
- B、《药品类易制毒化学品管理办法》
- C、《药品生产监督管理办法》
- D、《易制毒化学品管理条例》
参考答案
更多 “药品类易制毒化学品生产企业申请换发《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门除按照（）审查外，还应当对企业的药品类易制毒化学品生产条件和安全管理情况进行审查。A、《药品管理法》B、《药品类易制毒化学品管理办法》C、《药品生产监督管理办法》D、《易制毒化学品管理条例》” 相关考题
考题
有关药品类易制毒化学品购买许可管理的说法，错误的是A、《药品类易制毒化学品购用证明》由设区的市级药品监督管理部门发放B、购买药品类易制毒化学品时必须使用 《药品类易制毒化学品购用证明》原件C、《药品类易制毒化学品购用证明》有效期为1年D、《购用证明》只能在有效期内一次使用
考题
《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围是A、使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位B、取得药品类易制毒化学品出口许可的外贸出口企业C、具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业D、生产兽用麻黄碱注射液的兽药生产企业E、经批准使用药品类易制毒化学品用于药品生产的药品生产企业
考题
关于药品类易制毒化学品的购销的说法，错误的是A.购买药品类易制毒化学品原料药的，必须取得《药品类易制毒化学品购用证明》
B.教学科研单位只能凭《药品类易制毒化学品购用证明》从药品类易制毒化学品经营企业购买药品类易制毒化学品
C.药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药
D.药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易
考题
下列关于药品类易制毒化学药品购销和使用管理，叙述不正确的是A.药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄碱，纳入麻醉药品销售渠道经营，仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销，不得零售B.除药品类易制毒化学品经营企业外，购用单位应当按照《购用证明》载明的用途使用药品类易制毒化学品，不得转售；外贸出口企业购买的药品类易制毒化学品不得内销C.麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，需要所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门进行协调D.购用单位需要将药品类易制毒化学品退回原供货单位的，应当分别报其所在地和原供货单位所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案E.原供货单位收到退货后，应当分别向所在地和原购用单位所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告
考题
《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围是A.使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位B.取得药品类易制毒化学品出口许可的外贸出口企业C.具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业D.生产兽用麻黄碱注射液的兽药生产企业E.经批准使用药品类易制毒化学品用于药品生产的药品生产企业
考题
根据《易制毒化学品管理条例》，下列说法正确的有A.药品类易制毒化学品包括麦角酸、麻黄素等物质
B.个人可以购买药品类易制毒化学品
C.药品类易制毒化学品药品单方制剂不得零售
D.药品类易制毒化学品药品单方制剂由麻醉药品定点经营企业经销
考题
属于药品类易制毒化学品原料药的购销要求的是A.购买药品类易制毒化学品原料药的，必须取得《购用证明》
B.药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药
C.药品类易制毒化学品经营企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给本省、自治区、直辖市行政区域内取得《购用证明》的单位
D.药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给已取得《购用证明》的药品生产企业、药品经营企业和外贸出口企业
考题
关于药品类易制毒化学品购销的说法，错误的是A.购买药品类易制毒化学品原料药的，必须取得《药品类易制毒化学品购用证明》
B.药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药
C.药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易
D.教学科研单位凭《药品类易制毒化学品购用证明》只能从麻醉药品区域性批发企业购买药品类易制毒化学品
考题
下列说法错误的是A.购买药品类易制毒化学品原料药的，必须取得《购用证明》，药品类易制毒化学品经营企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给本省、自治区、直辖市行政区域内取得《购用证明》的单位，药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药
B.药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素，纳入麻醉药品销售渠道经营，仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销，不得零售
C.药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业
D.药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性或区域性批发企业
考题
关于药品类易制毒化学品的购销的说法，错误的是A.购买药品类易制毒化学品原料药的，必须取得《购用证明》
B.教学科研单位只能凭《购用证明》从药品类易制毒化学品经营企业购买药品类易制毒化学品
C.药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药
D.药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易
考题
根据《易制毒化学品管理条例》，下列说法正确的有（）A药品类易制毒化学品包括麦角酸、麻黄素等物质B个人可以购买药品类易制毒化学品C药品类易制毒化学品药品单方制剂不得零售D药品类易制毒化学品药品单方制剂由麻醉药品定点经营企业经销
考题
关于药品类易制毒化学品，下列说法中错误的是（）。A、药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的制剂不得委托生产B、药品生产企业可以接受境外厂商委托加工药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的产品C、药品类易制毒化学品的经营许可，国家食品药品监督管理局委托省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理D、未实行药品批准文号管理的品种，纳入药品类易制毒化学品原料药渠道经营
考题
《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围包括（）。A、经批准使用药品类易制毒化学品用于药品生产的药品生产企业B、使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位C、具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业D、取得药品类易制毒化学品出口许可的外贸出口企业
考题
药品类易制毒化学品生产企业、经营企业应当于每月10日前，向所在地县级食品药品监督管理部门、公安机关及中国麻醉药品协会报送上月药品类易制毒化学品生产、经营和库存情况；每年（）前向所在地县级食品药品监督管理部门、公安机关及中国麻醉药品协会报送上年度药品类易制毒化学品生产、经营和库存情况。A、3月31日B、3月1日C、3月20日D、3月10日
考题
《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围是 （） A、取得药品类易制毒化学品出口许可的外贸出口企业B、具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业C、使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位D、已通过GMP认证的药品生产企业
考题
有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处1万元以上3万元以下的罚款：（）。A、药品类易制毒化学品生产企业连续停产1年以上未按规定报告的，或者未经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门现场检查即恢复生产的B、药品类易制毒化学品生产企业、经营企业未按规定渠道购销药品类易制毒化学品的C、麻醉药品区域性批发企业因特殊情况调剂药品类易制毒化学品后未按规定备案的D、药品类易制毒化学品发生退货，购用单位、供货单位未按规定备案、报告的
考题
有关第一类易制毒化学品表述正确的是（）A、生产第一类中的药品类易制毒化学品，由国务院食品药品监督管理部门审批B、申请生产第一类非药品类易制毒化学品由县级（含县级）以上安全生产监督部门审批C、持有麻醉药品、第一类精神药品购买印鉴的医疗机构可购买第一类的药品类易制毒化学品D、经营单位销售第一类易制毒化学品时应当查验购买许可证和经办人的身份证明
考题
有关药品类易制毒化学品购买许可管理的说法，错误的是（）A、购买药品类易制毒化学品时必须使用《药品类易制毒化学品购用证明》原件B、《药品类易制毒化学品购用证明》由省级药品监督管理部门发放C、《药品类易制毒化学品购用证明》有效期为1年D、《购用证明》只能在有效期内一次使用
考题
单选题对药品生产企业申请生产药品类易制毒化学品的申报资料进行形式审查的部门是（ ）。A
B
C
D
E
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