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执法人员监督检查时,医疗机构应当提供下列哪些情况、材料。()

  • A、实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查情况
  • B、《医疗机构执业许可证》、《医疗机构制剂许可证》
  • C、药检室和制剂质量管理组织负责人以及主要配制条件、配制设备的变更情况
  • D、制剂室接受监督检查及整改落实情况

参考答案

更多 “执法人员监督检查时,医疗机构应当提供下列哪些情况、材料。()A、实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查情况B、《医疗机构执业许可证》、《医疗机构制剂许可证》C、药检室和制剂质量管理组织负责人以及主要配制条件、配制设备的变更情况D、制剂室接受监督检查及整改落实情况” 相关考题
考题 制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更是( )。A.医疗机构制剂许可证B.医疗机构制剂许可证变更C.医疗机构制剂许可证许可事项变更D.医疗机构制剂许可证登记事项变更E.医疗机制中药制剂委托配制

考题 按照《医疗机构配制制剂质量管理规范》的规定,下列说法错误的是()。A.医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织B.药检室负责制剂配制全过程的质量管理C.医疗机构负责人对规范的实施和制剂质量负责D.制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历,制剂室和药检室负责人不得互相兼任E.从事制剂配制操作及药检人员,应经专业技术培训,具有基础理论知识和实际操作技能;凡有特殊要求的制剂配制操作和药检人员还应经相应的专业技术培训

考题 医疗机构应当在本年度12月31口前向所在地药监部门提交年度自查报告其内容包含A、药品质量管理制度的执行情况B、医疗机构制剂配制的变化情况C、接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况D、配制制剂质量管理制度的执行情况

考题 医疗机构设立制剂室,应当向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提交的材料包括( )。A.《医疗机构制剂许可证申请表》及实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查报告B.医疗机构的基本情况及《医疗机构执业许可证》副本复印件C.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门的审核同意意见D.拟办制剂室的基本情况、制剂室负责人、药检室负责人、制剂质量管理组织负责人简历及专业技术人员占制剂室工作人员的比例E.拟配制剂型、配制能力、品种、规格,配制剂型的工艺流程图、质量标准,主要配制设备、检测仪器目录,制剂配制管理、质量管理文件目录

考题 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行),属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目有A、制剂室负责人变更B、配制地址变更C、配制品种变更D、注册地址变更E、配制范围变更

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构制剂室和药检室负责人 ( )

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》,对医疗机构配制的制剂质量负责的是A.医疗机构负责人B.医疗机构药学部门负责人C.制剂室负责人D.药检室负责人E.药检人员

考题 监督检查时,医疗机构应当提供的情况和材料有( )A.实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查情况B.《医疗机构执业许可证》、《医疗机构制剂许可证》C.药检室和制剂质量管理组织负责人以及主要配制条件、配制设备的变更情况D.制剂室接受监督检查及整改落实情况E.不合格制剂被质量公报通告后的整改情况及需要审查的其他材料

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》,对医疗机构配制的制剂质量负责的是 A.医疗机构负责人SXB 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》,对医疗机构配制的制剂质量负责的是A.医疗机构负责人B.医疗机构药学部门负责人C.制剂室负责人D.药检室负责人E.药检人员

考题 《医疗机构制剂配制质量管理规范>(试行)的实施及制剂质量是由A、医疗机构制剂室主任负责B、医疗机构制剂室专人负责C、医疗机构药剂科主任负责D、医疗机构负责人负责E、医疗机构药剂部门药检室负责人负责

考题 对本医疗机构实施《医疗机构配制制剂质量管理规范》及制剂质量负责的是A.医疗机构制剂室负责人B.医疗机构药检室负责人C.医疗机构负责人D.医疗机构制剂配制人员E.医疗机构药检人员

考题 医疗机构设立制剂室,应当向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提交的材料有( )A.《医疗机构制剂许可证申请表》B.实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查报告C.医疗机构的基本情况及《医疗机构执业许可证》副本复印件D.所在地省、 自治区、直辖市卫生行政部门的审核同意意见E.拟配制剂型、配制能力、品种、规格

考题 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的内容不包括A.制剂室负责人B.药检室负责人C.注册地址D.配制地址E.配制范围

考题 对《医疗机构制剂配制质量管理规范》的实施及制剂质量负责的是A、制剂室负责人 B、药检室负责人 C、执业药师 D、医疗机构负责人 E、主任药师

考题 《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为A、医疗机构名称,医疗机构类别,法定代表人,制剂室负责人 B、制剂室负责人,配制地址,配制范围,有效期限 C、医疗机构名称,配制地址,注册地址 D、法定代表人,制剂室负责人,药检室负责人 E、医疗机构类别,配制范围,有效期限

考题 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括A、制剂室负责人 B、药检室负责人 C、配制范围 D、配制地址 E、有效期限

考题 对《医疗机构制剂配制质量管理规范》的实施及制剂质量负责的是 A.制剂室负责人 B.药检室负责人 C.执业药师 D.医疗机构负责人 E.主任药师

考题 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,本《规范》的实施及制剂质量是由 A .医疗机构制剂室主任负责 B .医疗机构制剂室专人负责 C .医疗机构药剂科主任负责 D .医疗机构负责人负责 E .医疗机构药剂部门药检室负责人负责

考题 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括 A.制剂室负责人B.药检室负责人 C.配制范围 D.配制地址 E.有效期限

考题 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括 A.制剂室负责人 B.药检室负责人 C.配制范围 D.配制地址 E.有效期限

考题 监督检查时,医疗机构应当提供的材料有A.实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查情况 B.《医疗机构执业许可证》《医疗机构制剂许可证》 C.药检室和制剂质量管理组织负责人以及主要配制条件、配制设备的变更情况 D.制剂室接受监督检查及整改落实情况

考题 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》是医疗机构制剂配制和质量管理的()。A质量监督B基本准则C全过程D《医疗机构制剂许可证》

考题 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括()A配置范围B配制地址C药检室负责人D制剂室负责人

考题 下列说法正确的是()A、医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织B、质量管理组织负责配制全过程的质量管理,药检室负责检验C、医疗机构负责人对规范的实施和制剂质量负责D、制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历,制剂室和药检室负责人不得互相兼任E、从事制剂配制操作及药检人员应经专业技术培训,具有基础理论知识和实际操作技能

考题 对《医疗机构制剂配制质量管理规范》的实施及制剂质量负责的是()。A、制剂室负责人B、药检室负责人C、执业药师D、医疗机构负责人

考题 单选题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括()A 配置范围B 配制地址C 药检室负责人D 制剂室负责人

考题 单选题《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)的实施及制剂质量是由(  )。A 医疗机构制剂室主任负责B 医疗机构制剂室专人负责C 医疗机构药剂科主任负责D 医疗机构负责人负责E 医疗机构药剂部门药检室负责人负责