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药品广告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致，可以不标明禁忌、不良反应。
参考答案
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考题
关于药品广告，下列说法正确的是A.药品广告须经企业所在地市级人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。C.药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。D.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证;不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构但是可以利用专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。E.非药品广告不得有涉及药品的宣传。
考题
有关药品广告的说法，错误的是（ ）。A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B.药品广告只允许在批准的省内发布C.药品广告内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
考题
关于药品广告下列说法正确的是()。
A、药品广告的内容应当真实、合法B、广告内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C、广告内容不得含有虚假的内容D、非药品广告不得有涉及药品的宣传。E、由工商部门对药品广告进行检查并对违法广告依法进行处理
考题
根据《中华人民共和国广告法》规定，有关广告内容说法错误的是A、药品广告内容必须真实、合法B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以SFDA批准的说明书为准C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药品监督管理部门批准的说明书为准D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒宣传E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
考题
真实、合法的药品广告内容是以A．国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准B．国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书为准C．国务院药品监督管理部门批准的广告文件为准D．国务院药品监督管理部门批准的各项文件为准E．国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
考题
根据《中华人民共和国广告法》，药品广告的内容必须以A、国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准B、国家药品标准的内容为准C、国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准D、企业自行确定的内容为准E、省级药品监督管理部门批准的内容为准
考题
符合《中华人民共和国药品管理法》对药品广告规定的是（ ）。A．药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准B．药品广告不得含有虚假的内容C．处方药可以在大众传播媒介发布广告D．药品广告须经国务院药品监督管理部门批准E．非药品广告不得有涉及药品的宣传
考题
关于药品广告管理叙述错误的是：A．其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准B．须经企业所在地省级药品监督管理部门批准C．未取得药品广告批准文号的，不得发布D．非药品广告不得有涉及药品的宣传E．处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告
考题
药品广告的内容必须A．以国务院工商管理部门批准的文件为准B．以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C．以国务院批准的相关文件为准D．以省级药品监督管理部门批准的文件为准E．以省级工商管理部门批准的文件为准
考题
真实、合法的药品广告内容的依据是A．国务院药品监督管理部门批准的文件B．国务院药品监督管理部门批准的新药证书C．国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书D．国务院药品监督管理部门批准的药品说明书E．国务院卫生行政部门批准的广告文件
考题
关于药品广告的内容，下列说法不正确的是( )A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B.药品广告不得利用患者的名义或形象做广告
C.药品广告的内容必须真实、合法
D.药品广告的内容由广告主决定
E.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
考题
药品广告的内容必须真实、合法A.以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C.以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容
D.以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
E.以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容
考题
以下关于药品广告内容的说法不正确的是（）A、不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容B、不得含有说明书以外的理论、观点等内容C、药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号D、药品广告的内容必须以省级食品药品监督管理部门批准的说明书为准
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是（）A、药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B、药品广告只允许在批准的省内发布C、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证D、药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E、药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
考题
药品广告的内容必须真实、合法（）A、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容B、以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容C、以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容D、以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容E、以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
考题
单选题根据《中华人民共和国广告法》，药品广告的内容必须以（）A
国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准B
国家药品标准的内容为准C
国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准D
企业自行确定的内容为准E
省级药品监督管理部门批准的内容为准
考题
单选题真实、合法的药品广告内容的依据是（）A
国务院药品监督管理部门批准的文件B
国务院药品监督管理部门批准的新药证书C
国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书D
国务院药品监督管理部门批准的药品说明书E
国务院卫生行政部门批准的广告文件
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是（）A
药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B
药品广告只允许在批准的省内发布C
药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证D
药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E
药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
考题
判断题药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准，不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传，不得含有说明书以外的理论、观点等内容A
对B
错
考题
单选题以下关于药品广告内容的说法不正确的是（）A
不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容B
不得含有说明书以外的理论、观点等内容C
药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号D
药品广告的内容必须以省级食品药品监督管理部门批准的说明书为准
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