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少儿医保定点医疗机构违反药品管理规定,由市药品监督管理部门按有关规定处罚。


参考答案

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考题 食品生产经营者拒绝、阻挠、干涉监督检查,违反治安管理处罚法有关规定的,由食品药品监督管理部门依法移交公安机关处理。()

考题 定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚A.按刑法处罚B.按生产、销售假劣药处罚C.取消其定点资格D.5年内不受理其定点生产、经营申请E.由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格,并依照药品管理法的有关规定从重处罚

考题 根据下列选项,回答下列各题: A.由药品监督管理部门取消其定点生产资格,并依照药品管理法的有关规定处罚 B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款 C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告 D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动 E.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告,没收违法所得和违法销售的药品,逾期不改正的,责令停产,并处罚款根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 定点生产企业未按照规定储存麻醉药品的

考题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品的A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照《中华人民共和国药品管理法》的有关规定处罚B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动E.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告

考题 定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣精神药品和麻醉药品的A.按生产、销售假劣药处罚 B.按刑法处罚 C.由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格,并依照药品管理法的有关规定从重处罚 D.取消其定点资格 E.5年内不受理其定点生产、经营申请

考题 A.应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买 B.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买 C.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买 D.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买 E.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的

考题 定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚A:按民法处罚 B:按生产、销售假劣药处罚 C:取消其生产、销售资格 D:10年内不受理其定点生产、经营申请 E:由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格,并依照药品管理法的有关规定从重处罚

考题 定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚A.按生产、销售假劣药处罚 B.取消其生产、销售资格 C.10年内不受理其定点生产、经营申请 D.按民法处罚 E.由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格,并依照药品管理法的有关规定从重处罚

考题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品 A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚 B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款 C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告 D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动 E.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告

考题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品 A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚 B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款 C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告 D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动 E.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告

考题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的 A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚 B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款 C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告 D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动 E.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告

考题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚 B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款 C.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告 D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动

考题 A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚 B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款 C.由县级以上卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动 D.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的

考题 A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚 B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款 C.由县级以上卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动 D.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的

考题 取得印鉴卡的医疗机构,未依规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记的,由以下哪个部门进行处罚()A卫生行政部门B省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D县级以上药品监督管理部门

考题 违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚?

考题 定点医疗机构和定点零售药店必须执行国家、省、市卫生部门、市药品监督管理部门制定的诊疗技术规范和管理规定,执行国家、省、市物价部门制定的医疗服务项目收费标准和药品价格规定。

考题 少儿医保定点医疗机构违反价格管理规定,由市卫生部门按有关规定处罚。

考题 市社保机构应会同卫生、价格、药品等有关部门,定期或不定期对少儿医保定点医疗机构进行联合监督检查。

考题 少儿医保定点医疗机构违反药品管理规定,由市价格行政管理部门按有关规定处罚。

考题 定点医疗机构违反药品管理规定,由哪个部门按有关规定处罚?()A、市药品监督管理部门B、社保局C、各社保分局D、市卫生机构

考题 少儿医保定点医疗机构违反少儿医疗保险定点医疗机构协议的,市社会保险机构依据协议追究违约责任。

考题 下列关于市政府其他部门对医保工作的配合,正确的是:()。A、财政、审计部门依法对医疗保险基金收支、结转和管理情况进行定期审计,并将审计结果向市社会保险基金监督委员会通报B、各级卫生行政主管部门应加强对定点医疗机构的监督管理,将执行医疗保险规定纳入定点医疗机构综合目标管理的考核内容,并与院长任期目标责任制挂钩C、市价格管理部门应加强对定点医疗机构和定点零售药店执行国家、广东省、深圳市医疗服务和药品价格政策的监督D、市药品监督管理部门应加强对定点医疗机构和定点零售药店药品质量的监督

考题 定点医疗机构违反价格管理规定,由哪个部门按相关规定处罚?()A、劳动保障局B、市价格行政管理部门C、社保局D、少儿医保处

考题 下列有关少儿医保的叙述,不正确的是()。A、市社保机构应当与定点医疗机构签订协议B、定点医疗机构无需向参保人提供住院每日收费明细清单C、定点医疗机构应当建立与少儿医疗保险制度相适应的内部管理制度D、少儿医疗保险实行定点医疗机构管理,定点医疗机构的管理参照社会保险有关规定执行

考题 药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的()A、应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买B、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买C、应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买D、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买E、应当经所在地卫生行政管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买

考题 药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的()A、应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买B、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买C、应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买D、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买E、应当经所在地卫生行政管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买