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关于委托中药制剂委托生产以下哪种说法是错误的?()

  • A、委托生产所用的中药材或中药饮片来源和质量应当由委托方负责
  • B、委托生产所用的中药材或中药饮片来源和质量应当由受托方负责
  • C、委托方应当制定委托生产产品质量交接的检验标准
  • D、委托生产的产品放行时应当确认中药材和中药饮片的质量

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考题 关于医疗机构配制中药制剂的规定,下列选项与中医药法相符的是()。A:委托配制中药制剂的,应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案B:医疗机构配制中药制剂仅限于应用传统工艺配制中药制剂C:医疗机构不可以委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂D:医疗机构配制的中药制剂品种不需要取得制剂批准文号

考题 第 98 题 委托配制合同终止的,《医疗机构中药制剂委托配制批件》(  )

考题 以下关于药品委托生产,说法错误的是()。A、省级药品监督管理部门负责药品委托生产的审批和监督管理工作B、生物制品及化学原料药均可以申请委托生产C、《药品委托生产批件》有效期不得超过3年D、委托方应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》或者《药品生产质量管理规范》认证证书所载明的范围一致

考题 关于医疗机构制剂委托配制的说法正确的是( )。A.医疗机构制剂不允许委托配制B.经省以上药品监督管理部门批准医疗机构制剂可以委托配制C.经省药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,可以委托本配制D.经省药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,可以委托本配制E.经省药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的制剂,可以委托本配制

考题 关于医疗机构中的中药制剂委托配制,下列说法正确的是A、需经省级药品监督管理部门批准B、委托单位应具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号C、委托单位应是"医院"类别的医疗机构D、受托单位可以是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构E、药品生产企业不得接受委托配制制剂

考题 关于医疗机构中的中药制剂委托配制,下列说法错误的是A.需经省级药品监督管理部门批准B.委托单位应具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号C.委托单位应是“医院”类别的医疗机构D.受托单位可以是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构E.药品生产企业不得接受委托配制制剂

考题 药品生产企业可以接受委托生产药品,下列药品不得委托生产A.疫苗B.处方药C.中药饮片D.医疗机构制剂

考题 申请制剂委托配制应当提供的资料有 ( )A.《医疗机构中药制剂委托配制申请表》B.委托方的《医疗机构制剂许可证》、制剂批准证明文件复印件C.受托方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《医疗机构制剂许可证》复印件D.委托配制的制剂质量标准、配制工艺E.委托配制的制剂原最小包装、标签和使用说明书实样等

考题 根据“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制管理的相关规定,在委托配制的制剂包装、标签和说明书上,应当标明___。A 委托单位名称B 受托单位名称C 受托单位生产地址D 委托单位地址

考题 关于委托作品下列说法错误的是( )。

考题 委托配制申请续展应当提供的资料有 ( )A.委托方的《医疗机构制剂许可证》、制剂批准证明文件复印件B.受托方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《医疗机构制剂许可证》复印件C.前次批准的《医疗机构中药制剂委托配制批件》D.前次委托配制期间,配制及制剂质量情况的总结E.与前次《医疗机构中药制剂委托配制批件》发生变化的证明文件

考题 根据《中华人民共和国中医药法》,关于医疗机构配制中药制剂描述错误的是A.按规定取得医疗机构制剂许可证,或委托取得药品生产许可证的药品生产企业配制中药制剂 B.委托配制中药制剂的,委托方和受托方对所配制的中药制剂的质量分别承担相应责任 C.医疗机构应当加强对备案的中药制剂品种的不良反应监测,并按照国家有关规定进行报告 D.医疗机构应用现代工艺配制来源于古代经典名方的中药复方制剂的向医疗机构所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门备案后即可配制

考题 有关医疗机构委托配制中药制剂的说法,错误的有A.医疗机构可以委托取得药品生产许可证的药品生产企业配制中药制剂 B.医疗机构可以委托取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂 C.医疗机构委托配制中药制剂,应当经委托方所在地省级药品监督管理部门批准 D.医疗机构委托配制中药制剂,应当向委托方所在地市级药品监督管理部门备案

考题 A.持有《医疗机构制剂许可证》的医疗机构制剂室 B.具有GMP认证证书的药品生产企业 C.须同时申请中药制剂委托生产企业 D.经省级药监部门批准符合AB两项的机构之一医疗机构的中药制剂可以委托生产的是

考题 以下哪类药品的生产可以委托加工?()A、化学药无菌制剂B、中药无菌制剂的提取C、疫苗

考题 医疗机构中药制剂委托配制的条件是()A、经省级药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》B、取得制剂批准文号并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂C、受托方必须是本省内取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业D、委托配制的制剂剂型应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》或者《药品生产质量管理规范》认证证书所载明的范围一致E、在《医疗机构中药制剂委托配制批件》有效期内,委托方只可以委托三家单位配制该制剂

考题 药品生产企业不得委托生产的药品是()。A、中成药制剂B、生物制品C、中成药D、中药饮片

考题 药品生产企业不得申请委托生产的药品包括()A、中成药制剂B、中药饮片C、各类注射剂D、中药提取物

考题 单选题以下关于药品委托生产,说法错误的是()A 省级药品监督管理部门负责药品委托生产的审批和监督管理工作B 生物制品及化学原料药均可以申请委托生产C 《药品委托生产批件》有效期不得超过3年D 委托方应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》或者《药品生产质量管理规范》认证证书所载明的范围一致

考题 单选题药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的药品制剂是()。A 血液制品B 中药饮片C 化学原料药D 医院制剂

考题 单选题医疗机构的中药制剂可以委托生产的是(  )。A B C D

考题 单选题药品生产企业不得申请委托生产的药品包括()A 中成药制剂B 中药饮片C 各类注射剂D 中药提取物

考题 多选题根据“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制管理的相关规定,在委托配制的制剂包装、标签和说明书上,应当标明()。A委托单位名称B受托单位名称C受托单位生产地址D委托单位地址

考题 单选题有关医疗机构配制中药制剂,说法错误的是()A 应当依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得医疗机构制剂许可证,或者委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂B 委托配制中药制剂,应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案C 医疗机构对其配制的中药制剂的质量负责;委托配制中药制剂的,委托方和受托方对所配制的中药制剂的质量分别承担相应责任D 应用传统工艺配制的中药制剂品种,应当依法取得制剂批准文号

考题 单选题药品生产企业不得委托生产的药品是( )A 中成药制剂B 生物制品C 中成药D 中药饮片

考题 多选题关于委托中药制剂委托生产以下哪些说法是正确的?()A委托生产所用的中药材或中药饮片来源和质量应当由委托方负责B委托生产所用的中药材或中药饮片来源和质量应当由受托方负责C委托方应当制定委托生产产品质量交接的检验标准D委托生产的产品放行时应当确认中药材和中药饮片的质量

考题 多选题医疗机构中药制剂委托配制的条件是()A经省级药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》B取得制剂批准文号并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂C受托方必须是本省内取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业D委托配制的制剂剂型应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》或者《药品生产质量管理规范》认证证书所载明的范围一致E在《医疗机构中药制剂委托配制批件》有效期内,委托方只可以委托三家单位配制该制剂