药品零售企业建立计算机管理信息系统的作用不包括（）。A、药品经营全过程管理B、药品质量控制C、降低经营成本D、药品电子监管

题目内容（请给出正确答案）

药品零售企业建立计算机管理信息系统的作用不包括（）。

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考题某产品只是包装规格发生了改变，按老版GSP要求，是要重新做首营审核的，请问按新版GSP要求也是这样吗？

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考题以下哪些属于不能出库发货的情况（）。A、药品已超出有效期的B、外包装封条损坏的C、药品包装内有异常响动或者液体渗漏D、包装标识模糊不清或脱落E、标识内容与实物不符

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考题储存中发现质量可疑的药品，保管员应立即采取措施，以下不恰当的做法是（）。A、立即挂上“停售”标志牌B、在计算机系统中锁定C、立即向供货单位查询D、立即报告质量管理部门确认

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考题采购药品应当建立采购记录，其内容包括（）。A、药品的通用名称、剂型、规格B、生产厂商、供货单位C、数量、价格D、购货日期E、采购中药材、中药饮片的应当标明产地

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考题请问公司总部与下属非法人分支机构能否共用冷库与冷藏运输车？

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考题如果企业已与供货单位签订了质量保证协议，那是不是意味着可以不用签订购销合同了呢？

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考题新版GPS第十五条要求：企业质量负责人在企业内部对药品质量管理具有裁决权。请问应如何理解和体现该“裁决权”？另外，如果企业没有质量负责人，其裁决权是否可由质管部门负责人替代？

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