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以下属于药品经营企业质量检查验收环节缺陷原因的是()。
- A、未验收
- B、未逐批验收
- C、未按抽样程序抽样
- D、未在规定时限内完成验收
- E、验收时未作内在质量检验
参考答案
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考题
按《广东电网公司设备缺陷管理规定》缺陷管理流程,运行人员发现的现场可处理缺陷,以下(均属于缺陷的处理环节的是()。A、直接消缺B、消缺后验收C、填报或补登缺陷D、简单缺陷已处理不需补登
考题
药品质量检查验收环节风险管理措施包括()。A、验收员严格执行进口药品验收管理制度B、对验收员加强药品质量检查验收管理制度、抽样程序、验收程序的培动C、严格执行冷链药品管理制度D、验收不合格的药品,质量管理员要履行质量复核手续E、收货员凭验收员签发的“验收通知单”执行验收
考题
药品退货环节风险控制措施不包括()。A、验收不合格的药品,质量管理员要履行质量复核手续B、验收员加强药品质量检查验收管理制度、抽样程序、药品销后退回验收程序的培训C、保管员加强药品销后退回、购进退出管理制度的培训D、严格审核供货企业合法资质
考题
药品零售企业销售环节缺陷原因包括()。A、销售过期药品、错发药品B、处方药销售不规范,未凭处方销售C、执业药师指导用药错误,引发严重药品不良反应D、超范围经营E、未按规定销售特殊管理的药品、易制毒药品、合兴奋剂成分药品
考题
单选题药品监督管理对药品各环节的监管是指()A
药品生产、经营、使用、价格的环节B
药品研制、生产、经营、使用的环节C
药品研制、生产、经营、价格的环节D
药品研制、生产、经营、使用、广告、价格的环节
考题
单选题承担药品流通环节的风险管理责任,制定流通环节的风险管理计划的是()A
药品生产企业B
药品经营企业C
医疗机构D
药品研发单位
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