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一次性使用无菌医疗器械生产企业进入洁净区的人员必须几年体检一次?


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考题 为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,保证产品安全、有效,依据《医疗器械标准管理办法》制定《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。() 此题为判断题(对,错)。

考题 医疗器械及器具的消毒工作应达到下列哪些要求:()。A、进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平B、接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平C、各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一消毒D、使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定E、昂贵的一次性使用的医疗器械消毒灭菌后可以重复使用

考题 为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,保证产品安全、有效,依据()制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》A、《医疗器械生产监督管理办法》B、《医疗器械监督管理条例》C、《医疗器械分类规则》D、《医疗器械标准管理办法》

考题 一次性使用无菌医疗器械经营企业无购销记录的如何处罚?

考题 什么是一次性使用无菌医疗器械?

考题 一次性使用无菌医疗器械的购销记录有哪些要求?

考题 一次性使用无菌医疗器械生产企业名称变更后,对产品的包装如何规定?

考题 一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括哪些内容?

考题 一次性使用医疗器械生产企业的销售人员销售行为有哪些规定?

考题 一次性使用无菌医疗器械生产企业生产车间地面应高于室外地面多少?

考题 一次性使用无菌医疗器械是指(),在有效期内一次性直接使用的医疗器械。A、无菌B、无热原C、经检验合格D、真空包装

考题 一次性使用无菌医疗器械是指()、()、()在有效期内一次性直接使用的医疗器械。

考题 一次性使用无菌注射器属于第()医疗器械。

考题 为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,保证产品安全、有效,依据()制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。

考题 一次性使用无菌医疗器械是指无菌,有热源,经检验合格在有效期内一次性直接使用的医疗器械。

考题 一次性使用无菌医疗器械产品有哪些?

考题 医院采购一次性使用无菌医疗用品,下列哪项不是必须查验的证件()A、生产企业《医疗器械生产企业许可证》B、经营企业的《工业产品生产许可证》C、生产企业《医疗器械产品注册证》D、经营企业《医疗器械经营企业许可证》

考题 医院采购一次性使用无菌医疗用品,必须查验的证件()A、生产企业《医疗器械生产企业许可证》B、生产企业《工业产品生产许可证》C、生产企业《医疗器械产品注册证》D、经营企业《医疗器械经营企业许可证》E、卫生行政部门颁发的卫生许可批件

考题 无菌药品生产的人员、设备和物料应通过()进入洁净区

考题 一次性使用无菌医疗用品应由医疗机构统一采购,购入时必须索要供应商()A、《医疗器械生产企业许可证》B、《医疗器械产品注册证》及附件C、《医疗器械经营企业许可证》D、销售人员毕业证E、注册资本证明

考题 有关医疗器械首营品种表述正确的为()。A、首次从生产企业购进的医疗器械B、首次由经营企业购进的一次性使用无菌或植入医疗器械C、引进首营品种必须办理审批手续D、验收首营品种应检查该产品同批号的检验报告书

考题 问答题一次性使用无菌医疗器械生产企业生产车间地面应高于室外地面多少?

考题 问答题一次性使用无菌医疗器械生产企业名称变更后,对产品的包装如何规定?

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考题 填空题无菌药品生产的人员、设备和物料应通过()进入洁净区

考题 多选题一次性使用无菌医疗用品应由医疗机构统一采购,购入时必须索要供应商()A《医疗器械生产企业许可证》B《医疗器械产品注册证》及附件C《医疗器械经营企业许可证》D销售人员毕业证E注册资本证明