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吉非替尼片(伊瑞可)主要的代谢途径()。

  • A、以原型从肾脏排出
  • B、在肝脏经CYP450酶代谢
  • C、以原型从胆汁排泄
  • D、以代谢物形式从胆汁排泄

参考答案

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考题 以下药物属于抗血管生成类药物的是( )。A、艾罗替尼B、贝伐单抗C、利妥昔单抗D、伊马替尼E、吉非替尼

考题 男性,70岁,诊断为非小细胞肺癌Ⅳ期,不适宜放化疗,EGFR受体阳性,考虑给予靶向治疗,首选靶向药物是()。 A、阿帕替尼B、吉非替尼(易瑞沙)或厄罗替尼(特罗凯)C、阿比特龙D、索拉非尼(多吉美)E、伊马替尼(格列卫)

考题 下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是()。A、甲磺酸伊马替尼B、吉非替尼C、厄洛替尼D、索拉非尼E、硼替佐米

考题 GIST的一线治疗药物为()。 A、伊马替尼B、舒尼替尼C、瑞戈非尼D、尼洛替尼

考题 抗VEGF、抗EGFR靶向药等标准治疗失败后的晚期结肠癌,三线可以选用的药物()。 A、吉非替尼B、拉帕替尼C、瑞戈非尼D、伊马替尼

考题 下列仅作用于Bcr-Abl蛋白激酶抗肿瘤药物是()。 A、吉非替尼B、伊马替尼C、埃罗替尼D、埃克替尼

考题 根据下列题干及选项,回答 105~108 题:A.长春瑞宾B.多西他赛C.替尼泊苷D.吉非替尼E.甲碳酸伊马替尼第 105 题 在同样情况下活性优于紫杉醇的是( )。

考题 用于治疗不能切除或发生转移的胃肠道间质肿瘤(GIST)的分子靶向药物是( ) A、伊马替尼B、吉非替尼C、厄洛替尼D、拉帕替尼E、索拉非尼

考题 第一个用于临床的蛋白酶体抑制剂是A:索拉非尼B:厄洛替尼C:硼替佐米D:吉非替尼E:伊马替尼

考题 基于肿瘤生物学机制的药物有A:吉非替尼B:厄洛替尼C:阿那曲唑D:索拉非尼E:甲磺酸伊马替尼

考题 以下4种分子靶向药中属于EGFR酪氨酸激酶抑制剂的是()。A、西妥昔单抗B、吉非替尼C、苏尼替尼D、索拉非尼E、伊马替尼

考题 吉非替尼片(伊瑞可)说明书推荐的“单次给药剂量”是()。A、50mgB、100mgC、200mgD、250mg

考题 目前NCCN指南推荐用于晚期非小细胞肺癌二线治疗的小分子靶向药物包括()。A、吉非替尼和厄洛替尼B、伊马替尼和吉非替尼C、伊马替尼和厄洛替D、索拉非尼和厄洛替尼E、吉非替尼和索拉非尼

考题 目前FDA批准用于胃肠间质瘤治疗的靶向药物有()。A、伊马替尼B、舒尼替尼C、索拉芬尼D、贝伐珠单抗E、吉非替尼

考题 以下属于抗血管生成类药物的是()。A、贝伐单抗B、伊马替尼C、利妥昔单抗D、艾罗替尼E、吉非替尼

考题 吉非替尼片(伊瑞可)说明书规定的保存有效期是()。A、18个月B、24个月C、36个月D、48个月

考题 吉非替尼片(伊瑞可)说明书推荐的“给药频次”是()。A、每日1次B、每日2次C、每周1次D、每日3-4次

考题 马来酸阿法替尼片(吉泰瑞)主要的代谢途径()。A、肝脏代谢B、从肾脏排泄C、直接被水解(非肝脏代谢)D、与蛋白质共价结合后被排泄

考题 吉非替尼片(伊瑞可)一天中,最佳给药时间是()。A、饭前、饭后服药均可B、说明书未提及C、饭后服用D、空腹(饭前1h或饭后2h)

考题 吉非替尼片(易瑞沙)说明书规定的适应症是()。A、前列腺癌B、胃癌C、白血病D、非小细胞肺癌

考题 吉非替尼片(易瑞沙)的体内消除半衰期是()。A、24小时B、41小时C、48小时D、58小时

考题 吉非替尼片(伊瑞可)贮藏温度应为()。A、2~8℃B、不超过20℃C、不超过25℃D、常温

考题 吉非替尼片(伊瑞可)的体内消除半衰期是()。A、24小时B、41小时C、48小时D、58小时

考题 单选题对本例患者而言,最佳的分子靶向治疗药物有(  )。A 范得他尼B 索拉非尼C 吉非替尼D 甲磺酸伊马替尼E 拉帕替尼F 厄罗替尼

考题 单选题目前批准用于该疾病的分子靶向药物是(  )。A 拉帕替尼B 吉非替尼C 伊马替尼D 厄洛替尼E 索拉非尼F Avastin

考题 单选题目前NCCN指南推荐用于晚期非小细胞肺癌二线治疗的小分子靶向药物包括()。A 吉非替尼和厄洛替尼B 伊马替尼和吉非替尼C 伊马替尼和厄洛替D 索拉非尼和厄洛替尼E 吉非替尼和索拉非尼