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（请给出正确答案）
以下对药品说明书的说法不正确是（）。
- A、是具有法律意义的重要文件
- B、是药物信息情报最基本、最重要的来源
- C、是指导医生用药的唯一依据
- D、可指导人们正确储藏和保管药品E与药品研制、生产、销售、使用等环节密切相关
参考答案
更多 “以下对药品说明书的说法不正确是（）。A、是具有法律意义的重要文件B、是药物信息情报最基本、最重要的来源C、是指导医生用药的唯一依据D、可指导人们正确储藏和保管药品E与药品研制、生产、销售、使用等环节密切相关” 相关考题
考题
关于药品说明书，下列哪一项说法是不正确的( )。A.药品说明书是指导临床用药和患者治疗的主要依据B.药品说明书是药物信息情报最基本、最重要的来源C.药品说明书的内容是在新药研究中形成的D.经各省、自治区、直辖市批准
考题
关于药品标签和包装的说法，不正确的是A．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围B．药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识C．药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料D．药品包装中可插入关于企业的介绍资料E．供上市销售的最小包装必须附有说明书
考题
药品说明书的意义在于()
A.是载明药品重要信息的法定文件B.药品说明书具有有效期C.能够用以指导安全、合理使用药品D.适时修改包含最新的药物有效性和安全性信息E.包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
考题
关于药品说明书,下列说法不正确的是( )。
A. 药品说明书是具有法律效力的B. 药品说明书包含药品安全性、有效性和价格等数据和信息C. 不同药品生产企业生产的同种药品说明书会有所不同D.药品说明书包含规格、用法用量、不良反应、禁忌证等信息
考题
以下对药品说明书的说法不正确的是A．是具有法律意义的重要文件B．是药物信息情报最基本、最重要的来源C．是指导医生用药的惟一依据D．可指导人们正确储藏和保管药品E．与药品研制、生产、销售、使用等环节密切相关
考题
以下关于药品说明书的说法不正确的是A．是具有法律意义的重要文件B．是药物信息情报最基本、最重要的来源C．是指导医生用药的唯一依据D．可指导人们正确储藏和保管药品E．与药品研制、生产、销售、使用等环节密切相关
考题
下列对药品说明书叙述错误的是A.医生开具处方的重要依据B.药师审核处方的重要依据C.药品说明书具有法律效力的重要文件D.临床治疗中不会出现超出说明书适应症、用法用量、甚至禁忌症 等规定使用现象，在抗肿瘤药物使用中更是如此
考题
下列对药品说明书叙述正确的是A.药品批准上市时伴随的最重要法律文件之一B.它包含了支持药品上市的重要安全性、有效性的数据、结论和信息C.用以指导临床合理使用药品D.医生开具处方、药师审核处方的重要依据
考题
按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是A．药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B．药品说明书由省食品药品监督管理局予以核准C．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书D．药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字E．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
考题
药品说明书的意义体现在A:药品说明书具有有效期B:是载明药品重要信息的法定文件C:能够用以指导安全、合理使用药品D:适时修改、包含最新的药物有效性和安全性信息E:包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
考题
以下关于处方的意义，说法错误的是 （ ）。A.处方在技术、经济及法律上具有重要意义B.处方写明了医师用药的名称、剂型、剂量及用法用量等信息，是药师配发药品和指导患者用药的重要依据C.处方是表明患者已经缴纳药费的凭证，也是统计医疗药品消耗，预算采购药品的依据D.其法律意义在于在调查和处理医患纠纷时，处方是重要依据E.若由处方书写而造成的医疗事故，医师和药剂人员应负法律责任
考题
下列有关处方的意义的叙述，不正确的是
A. 是药师配发药品的重要依据
B. 是调剂人员鉴别药品的依据
C. 是指导患者用药的重要依据
D. 是患者已交药费的凭据
E. 是统计医疗药品消耗、预算采购药品的依据
考题
下列有关处方的意义的叙述，不正确的是
A是药师配发药品的重要依据
B是调剂人员鉴别药品的依据
C是指导患者用药的重要依据
D是患者已交药费的凭据
E是统计医疗药品消耗、预算采购药品的依据
考题
关于药品标签和包装的说法，不正确的是A.药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围B.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识C.药品包装上可印有宣传产品的文字和标识D.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料E.供上市销售的最小包装必须附有说明书
考题
药品说明书的意义体现在A.药品说明书具有有效期
B.是载明药品重要信息的法定文件
C.能够用以指导安全、合理使用药品
D.适时修改、包含最新的药物有效性和安全性信息
E.包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
考题
关于药品说明书说法错误的是A.由国家食品药品监督管理局予以核准B.药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确C.药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用D.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息E.药品说明书用以指导安全、合理使用药品
考题
下列对药品说明书叙述正确的是（）A、药品批准上市时伴随的最重要法律文件之一B、它包含了支持药品上市的重要安全性、有效性的数据、结论和信息C、用以指导临床合理使用药品D、医生开具处方、药师审核处方的重要依据
考题
关于药品说明书，下列哪一项说法是不正确的（）A、药品说明书是指导临床用药和患者治疗的主要依据B、药品说明书是药物信息情报最基本、最重要的来源C、药品说明书的内容是在新药研究中形成的D、经各省、自治区、直辖市批准
考题
关于药品标签和包装的说法，不正确的是（）A、药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围B、药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识C、药品包装上可印有宣传产品的文字和标识D、药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料E、供上市销售的最小包装必须附有说明书
考题
单选题药品监督管理对药品各环节的监管是指（）A
药品生产、经营、使用、价格的环节B
药品研制、生产、经营、使用的环节C
药品研制、生产、经营、价格的环节D
药品研制、生产、经营、使用、广告、价格的环节
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