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医疗机构对（）不得重复使用；使用过的，应按照有关规定销毁并记录。
- A、第三类医疗器械
- B、第一类医疗器械
- C、一次性使用的医疗器械
- D、对人体具有潜在危险的医疗器械
参考答案
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考题
关于医疗器械经营企业和医疗机构的有关说法正确的有A．必须从合法的医疗器械生产和经营企业购进合格的医疗器械B．必须验明产品合格证明C．医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械D．医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械E．医疗机构不得重复使用一次性使用的医疗器械，使用过的按有关规定销毁，并做记录
考题
医疗机构对一次性使用的医疗器械不得A．重复使用，使用过的应当按照国家有关规定销毁，并做记录B．可重复使用三次C．使用过的，应立即销毁D．使用过的，应按照国家有关规定销毁，并做记录E．随意销毁，应做记录
考题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁S
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称，批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因，处理意见
考题
畜禽定点屠宰厂、点对检疫、检验出的病害畜禽及其产品，应当按照国家有关规定进行（），并如实记录处理情况，处理情况记录保存期限不得少于两年。A、无害化处理B、销毁C、消毒处理D、工业化处理
考题
单选题畜禽定点屠宰厂、点对检疫、检验出的病害畜禽及其产品，应当按照国家有关规定进行（），并如实记录处理情况，处理情况记录保存期限不得少于两年。A
无害化处理B
销毁C
消毒处理D
工业化处理
考题
填空题已向血液制品生产单位发出的出库原料血浆不得因（）退库。存在质量问题的原料血浆应由（）按国家有关规定进行消毒和销毁处理，并有销毁记录。
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