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两项大型临床试验研究表明哮喘急性发作前给予信必可可以减少发作的风险()

  • A、STEAM研究
  • B、STEM研究
  • C、STAP研究
  • D、STEP研究

参考答案

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考题 以下哪几项研究,结果表明可以减少糖尿病肾病发生的风险( ) A、SAVOR研究B、UKPDS研究C、DCCT研究D、PROactive研究E、ADVANCE研究

考题 药物的临床研究包括A:临床前研究、人体研究和临床后研究三部分 B:临床前研究、生物学研究和临床后研究三部分 C:临床试验和人体研究两部分 D:临床试验和药物等效性试验两部分 E:临床前研究、动物研究和临床后研究三部分

考题 舒利迭GOAL研究的目的是()A、信必可与舒利迭的疗效研究B、获得哮喘完全控制研究C、获得哮喘最佳控制研究D、信必可与舒利迭的副作用比较研究

考题 FACET试验数据表明在哮喘急性发作前几天给予信必可可明显减少急性发作的风险()A、1-3天B、3-5天C、5-10天D、10-15天

考题 下列哪些研究证实信必可能够改善COPD患者的生活质量()A、SzafranskiW,etalB、CalverleyPM,etalC、SPEED研究D、CLIMB研究E、CODEX研究

考题 下列哪些研究证实信必可能够快速改善COPD患者的肺功能()A、SzafranskiW,etalB、CalverleyPM,etalC、SPEED研究D、CLIMB研究E、CODEX研究

考题 COSMOS研究结果显示,与沙美特罗替卡松相比,信必可SMART组严重哮喘急性发作的累积事件率下降()A、8%B、15%C、22%D、28%

考题 COMPASS研究中,信必可组与沙美特罗/氟替卡松相比,哮喘严重急性发作频率降低()A、0.49B、0.39C、0.29D、0.6

考题 哮喘急性发作前5-10天给予信必可可以()A、减少急性发作的风险B、药物的耐药性C、减少急救药物使用、改善症状D、过敏性休克的发生

考题 COSMOS研究结果显示,与沙美特罗替卡松相比,信必可SMART组第一次哮喘急性发作的危险度下降()A、15%B、25%C、35%D、45%

考题 下列哪项研究证实信必可不增加COPD患者的肺炎发生率()A、SzafranskiW,etalB、CalverleyPM,etalC、SPEED研究D、CLIMB研究E、7项COPD相关研究的荟萃分析

考题 下列哪些研究证实信必可能够减少COPD患者的急性加重风险()A、SzafranskiW,etalB、CalverleyPM,etalC、SPEED研究D、CLIMB研究E、CODEX研究

考题 下列哪些研究证实信必可能够改善COPD患者的运动和提高运动耐力()A、SzafranskiW,etalB、CalverleyPM,etalC、SPEED研究D、CLIMB研究E、CODEX研究

考题 下列哪些研究证实信必可能够改善COPD患者的症状()A、SzafranskiW,etalB、CalverleyPM,etalC、SPEED研究D、CLIMB研究E、CODEX研究

考题 多选题下列哪些研究证实信必可能够减少COPD患者的急性加重风险()ASzafranskiW,etalBCalverleyPM,etalCSPEED研究DCLIMB研究ECODEX研究

考题 单选题下列哪项研究证实信必可不增加COPD患者的肺炎发生率()A SzafranskiW,etalB CalverleyPM,etalC SPEED研究D CLIMB研究E 7项COPD相关研究的荟萃分析

考题 多选题下列哪些研究证实信必可能够改善COPD患者的生活质量()ASzafranskiW,etalBCalverleyPM,etalCSPEED研究DCLIMB研究ECODEX研究

考题 多选题两项大型临床试验研究表明哮喘急性发作前给予信必可可以减少发作的风险()ASTEAM研究BSTEM研究CSTAP研究DSTEP研究

考题 单选题FACET试验数据表明在哮喘急性发作前几天给予信必可可明显减少急性发作的风险()A 1-3天B 3-5天C 5-10天D 10-15天

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