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下列关于布地奈德药代动力学的说法错误的是（）
- A、半衰期短
- B、组织分布高
- C、重复给药其药代动力学无显著改变
- D、在组织或血浆中不会发生药物蓄积
参考答案
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考题
关于线性药物动力学的说法，错误的是( )A.单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉 滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
考题
下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A、指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B、代谢快、排泄快的药物，其t1/2大C、tl/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变D、为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药E、消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小
考题
关于药动力学参数说法，错误的是( )。A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学D.水溶性或者极性大的药物溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积
考题
药物代谢动力学(Pharmacokinetics)又称药代动力学或药动学,是指用药剂量与其在血浆或作用位点药物浓度间的相互关系,包括
A、药物的吸收B、药物的分布C、药物的消除D、药物的不良反应E、药物的相互作用
考题
对于老年人的药动学特点描述错误的是A:体内非脂肪组织量下降而脂肪组织量上升，使药物分布容积减小B:血浆白蛋白含量降低，使游离药物浓度增加，作用增强C:肝药酶的生成与活性逐步降低，药物转化速度减慢，血浆半衰期延长D:肾脏的肾单位随年龄增长而减少，增加药物排泄E:老年人药代动力学变化影响药物的效应，增加不良反应
考题
关于群体药代动力学，下列叙述不正确的是A:群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性
B:群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系
C:群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合
D:群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据
E:群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验
考题
关于生物半衰期的叙述不正确的是A.表示药物在体内清除一半所需的时间B.不受肝、肾等功能影响C.不同药物的半衰期不同D.半衰期是常用的药代动力学参数E.半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度
考题
关于线性药物动力学的说法，错误的是( )A.单室模型静脉注射给药，IgC对t作用图，得到直线的斜率为负值
B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关
D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关
E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
考题
关于线性药物动力学的说法，错误的是A.单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值
B.单室模型静脉 滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关
D.暂缺
E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
考题
关于药物的分布，下列说法错误的是（）A、药物连续使用则组织中药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为药积B、当蓄积部位是药理作用的部位时，药物的作用时间必定会延长C、重复用药及体内解毒或排泄功能的改变，会使药物在体内蓄积过多而产生蓄积中毒D、表观分布容积是将全血或血浆中的药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
考题
关于生物半衰期的叙述不正确的是（）A、表示药物在体内清除一半所需的时间B、不受肝、肾等功能影响C、不同药物的半衰期不同D、半衰期是常用的药代动力学参数E、半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度
考题
多选题药物代谢动力学（Pharmacokinetics）又称药代动力学或药动学，是指用药剂量与其在血浆或作用位点药物浓度间的相互关系，包括（）。A药物的吸收B药物的分布C药物的消除D药物的不良反应E药物的相互作用
考题
单选题关于药动力学参数说法，错误的是（）A
消除速率常数越大，药物体内的消除越快B
生物半衰期短的药物，从体内消除较快C
符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D
水溶性或者极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表现分布容积大E
消除率是指单位时间内从体内消除的含药血浆体积
考题
单选题关于线性药物动力学的说法，错误的是（）A
单室模型静脉注射给药，lgC对t作用图，得到直线的斜率为负值B
单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C
单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关D
多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E
多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
考题
单选题下列关于布地奈德药代动力学的说法错误的是（）A
半衰期短B
组织分布高C
重复给药其药代动力学无显著改变D
在组织或血浆中不会发生药物蓄积
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