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题目内容
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单选题
药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的（）
A
实验研究进行监督检查
B
生产、经营进行监督检查
C
使用进行监督检查
D
储存、运输活动进行监督检查
E
以上各环节均须进行监督检查
参考答案
参考解析
解析：
《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十七条药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输活动进行监督检查。
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考题
药品监督员的职权有（ ）。A．对药品包装、商标和广告进行监督、检查B．根据药品监督管理部门的指令进行工作C．对特殊管理的药品生产、经营、使用进行监督、检查、抽验D．对进口药品进行监督、检查、抽验E．可以越级报告有关药品的问题
考题
除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外，任何单位、个人不得进行A．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动B．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动C．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动D．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动E．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动
考题
《麻醉药品和精神药品管理条例》的适用范围是（ ）。A．麻醉药品药用原植物的种植B．精神药品药用原植物的种植C．麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理D．麻醉药品和精神药品的广告管理E．麻醉药品和精神药品的进出口
考题
药品生产监督管理是指A．药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动B．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动C．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督管理活动D．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的审查、许可的监管活动E．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的认证、检查的监管活动
考题
药品生产监督管理是指A．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动B．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行许可、检查的监督管理活动C．药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动D．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督活动E．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行审查、认证的监督活动
考题
药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的 A．实验研究进行监督检查 B．生产、经营进行监督检查 C．使用进行监督检查 D．储存、运输活动进行监督检查 E．以上各环节均须进行监督检查
考题
以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》的说法不正确的是A:国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制B:国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理C:国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处D:麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理E:麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准
考题
《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于
A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存等活动及监督管理
B.精神药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输活动以及监督管理
C.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营以及精神药品的使用、储存、运输等活动以及监督管理
D.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
E.精神药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
考题
《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理B.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理C.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理D.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动E.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
考题
以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》说法不正确的是A:国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制B:国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理C:国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处D:麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理E:麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准
考题
县级以上人民政府卫生主管部门应当对A.执业药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查B.医生开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查C.医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查D.药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查E.执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
考题
《麻醉药品和精神药品管理条例》中，下列关于监管部门的职责，说法正确的是A.公安部门负责麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处B.国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理C.国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作D.县级以上公安机关对麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处E.国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品药用原植物的种植物的全部监督管理工作
考题
除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外，任何单位、个人不得进行A.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动B.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动C.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动D.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动E.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动
考题
以下对《麻醉药品和精神药品管理条例》的适用范围描述最全面的是：（）A、麻醉药品药用原植物的种植B、麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动C、麻醉药品的监督管理D、以上都适用
考题
药品监督员的职权有（）A、对药品包装、商标和广告进行监督、检查B、根据药品监督管理部门的指令进行工作C、对特殊管理的药品生产、经营、使用进行监督、检查、抽验D、对进口药品进行监督、检查、抽验E、可以越级报告有关药品的问题
考题
县级以上人民政府卫生行政部门对传染病防治工作履行下列（）监督检查职责。A、对下级人民政府卫生行政部门履行本法规定的传染病防治职责进行监督检查B、对疾病预防控制机构、医疗机构的传染病防治工作进行监督检查C、对采供血机构的采供血活动进行监督检查D、对用于传染病防治的消毒产品及其生产单位进行监督检查，并对饮用水供水单位从事生产或者供应活动以及涉及饮用水卫生安全的产品进行监督检查E、对传染病菌种、毒种和传染病检测样本的采集、保藏、携带、运输、使用进行监督检查F、对公共场所和有关单位的卫生条件和传染病预防、控制措施进行监督检查
考题
县级以上人民政府卫生主管部门应当对（）A、执业药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查B、执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查C、医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查D、药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查E、医生开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
考题
药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的（）A、实验研究进行监督检查B、生产、经营进行监督检查C、使用进行监督检查D、储存、运输活动进行监督检查E、以上各环节均须进行监督检查
考题
单选题以下对《麻醉药品和精神药品管理条例》的适用范围描述最全面的是：（）A
麻醉药品药用原植物的种植B
麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动C
麻醉药品的监督管理D
以上都适用
考题
单选题下列关于麻醉药品和精神药品管理部门职责的叙述，不正确的（ ）。A
国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理B
市级药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作C
国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处D
国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作
考题
单选题除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外，任何单位、个人不得进行（）A
麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动B
麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动C
麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动D
麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动E
麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动
考题
单选题县级以上人民政府卫生主管部门应当对（）A
执业药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查B
执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查C
医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查D
药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查E
医生开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
考题
单选题药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的（）A
实验研究进行监督检查B
生产、经营进行监督检查C
使用进行监督检查D
储存、运输活动进行监督检查E
以上各环节均须进行监督检查
考题
单选题《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于（ ）。A
麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理B
麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理C
麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理D
麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动E
麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
考题
单选题医疗机构制剂配制监督管理是指（ ）。A
药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制过程进行审查、许可、检查的监督管理活动B
药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件进行审查、许可、检查的监督管理活动C
药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检验的监督管理活动D
药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检查的监督管理活动E
药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、发证、检查的监督管理活动
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