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单选题
药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合,说法错误的是()
A

药物与血浆蛋白结合是可逆过程

B

药物与蛋白结合后不能跨膜转运

C

药物与血浆蛋白结合无饱和现象

D

药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布

E

药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效


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更多 “单选题药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合,说法错误的是()A 药物与血浆蛋白结合是可逆过程B 药物与蛋白结合后不能跨膜转运C 药物与血浆蛋白结合无饱和现象D 药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E 药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效” 相关考题
考题 关于药物的分布叙述错误的是()。A.药物在体内的分布是不均匀的B.药效强度取决于分布的影响C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度D.药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力E.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关

考题 有关药物“分布”,叙述正确的是A、指药物随血液循环输送至全身各部位,并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程B、药物在体内的分布可达到转运平衡,但不一定是均匀分布C、受药物本身理化性质的影响D、受到药物与血浆蛋白结合率大小的影响E、受体液pH差异的影响

考题 药动学是研究A、药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B、药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C、药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D、药物从给药部位进入血液循环的过程E、药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律

考题 药物被吸收后,由循环系统送至体内各脏器组织的过程称为A、生物半衰期B、血药浓度峰值C、表观分布容积D、生物利用度E、药物的分布

考题 药物吸收后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.消除

考题 药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合,说法错误的是 A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程 B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运 C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象 D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布 E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

考题 药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。 关于药物与血浆蛋白的结合,说法错误的是查看材料A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程 B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运 C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象 D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布 E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

考题 药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。 影响药物分布的因素不正确的有查看材料A.药物的理化性质 B.给药时间 C.药物与组织亲和力 D.体内循环与血管通透性 E.药物与血浆蛋白结合能力

考题 药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有 A.药物的理化性质 B.给药途径和剂型 C.药物与组织亲和力 D.体内循环与血管通透性 E.药物与血浆蛋白结合能力

考题 体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程是()药物吸收后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是()药物被机体吸收后,在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化是()A吸收B分布C代谢D排泄E消除

考题 药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合,说法错误的是()A、药物与血浆蛋白结合是可逆过程B、药物与蛋白结合后不能跨膜转运C、药物与血浆蛋白结合无饱和现象D、药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E、药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

考题 药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有()A、药物的理化性质B、给药途径和剂型C、药物与组织亲和力D、体内循环与血管通透性E、药物与血浆蛋白结合能力

考题 关于药物的分布叙述错误的是()A、药物在体内的分布是不均匀的B、药效强度取决于分布的影响C、药物作用的持续时间取决于药物的消除速度D、药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力E、药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关

考题 关于药物的分布,下列说法错误的是()A、药物连续使用则组织中药物浓度有逐渐升高的趋势,这种现象称为药积B、当蓄积部位是药理作用的部位时,药物的作用时间必定会延长C、重复用药及体内解毒或排泄功能的改变,会使药物在体内蓄积过多而产生蓄积中毒D、表观分布容积是将全血或血浆中的药物浓度与体内药量联系起来的比例常数

考题 药物分布是指药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。分布速度往往比消除慢。

考题 药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后,由()运送至()的过程。

考题 药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统转运至体内各脏器组织(包括靶组织)的过程称为()A、药物的转移B、药物的分布C、药物的转运D、药物的吸收

考题 药物由循环系统运送至体内各组织器官的过程称()A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、循环

考题 氨基糖苷类药物在体内分布浓度最高的部位是()A、脑脊液B、肾脏皮质C、血液D、结核病灶的空腔中E、肝脏

考题 关于药物的分布叙述错误的是() A、药物在体内的分布是不均匀的B、药效强度取决于分布的影响C、药物作用的持续时间取决于药物的消除速度D、药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关

考题 药物吸收后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是()A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、消除

考题 有关药物“分布”描述正确的是( )A、指药物随血液循环输送至全身各部位,并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程B、受体液pH差异的影响C、受药物本身理化性质的影响D、受药物与血浆蛋白结合率大小的影响E、药物在体内的分布可达到均匀分布

考题 单选题药物吸收后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是()A 吸收B 分布C 代谢D 排泄E 消除

考题 填空题药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后,由()运送至()的过程。

考题 判断题药物分布是指药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。分布速度往往比消除慢。A 对B 错

考题 单选题药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统转运至体内各脏器组织(包括靶组织)的过程称为()A 药物的转移B 药物的分布C 药物的转运D 药物的吸收

考题 多选题有关药物“分布”,叙述正确的是( )A指药物随血液循环输送至全身各部位,并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程B药物在体内的分布可达到转运平衡,但不一定是均匀分布C受药物本身理化性质的影响D受到药物与血浆蛋白结合率大小的影响E受体液pH差异的影响

考题 单选题有关药物分布的说法,正确的是(  )。A 与药物的蓄积和毒副作用无关B 与药物的疗效无关C 分布比消除慢D 不同的药物具有不同的分布特性E 药物到达作用部位后只与靶组织结合