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质量法规
根据我国《药品管理法》规定，下列说法错误的是（ ）。
A.药品是指人用药品、兽药和农药
B.药品不单指药物成品或者药物制剂，也包括原料药物和中药材
C.按药品管理用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂属于诊断药品
D.我国药品注册分类中，只有中药、化学药品、生物制品的分类，没有生化药品的注册类别
根据我国《药品管理法》规定，下列说法错误的是（ ）。
A.药品是指人用药品、兽药和农药
B.药品不单指药物成品或者药物制剂，也包括原料药物和中药材
C.按药品管理用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂属于诊断药品
D.我国药品注册分类中，只有中药、化学药品、生物制品的分类，没有生化药品的注册类别
参考答案
更多 “质量法规根据我国《药品管理法》规定，下列说法错误的是（ ）。A.药品是指人用药品、兽药和农药B.药品不单指药物成品或者药物制剂，也包括原料药物和中药材C.按药品管理用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂属于诊断药品D.我国药品注册分类中，只有中药、化学药品、生物制品的分类，没有生化药品的注册类别” 相关考题
考题
《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是()A.麻醉药品B.戒毒药品C.对国内供应不足的药品D.生化药品E.用于血源筛查的体外诊断试剂《药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是()A.麻醉药品B.戒毒药品C.对国内供应不足的药品D.生化药品E.用于血源筛查的体外诊断试剂《药品管理法》规定，药品标签必须印有规定标志的是()A.麻醉药品B.戒毒药品C.对国内供应不足的药品D.生化药品E.用于血源筛查的体外诊断试剂《药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的是()A.麻醉药品B.戒毒药品C.对国内供应不足的药品D.生化药品E.用于血源筛查的体外诊断试剂《药品管理法》规定，国家实行特殊管理的药品是()A.麻醉药品B.戒毒药品C.对国内供应不足的药品D.生化药品E.用于血源筛查的体外诊断试剂请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
考题
药品注册管理办法的注册分类分为A．中药、天然药物和化学药品的注册分类B．中药、天然药物和生物药品的注册分类C．中药、天然药物、化学药品和生物制品注册分类D．化学药品和生物药品的注册分类E．中药和化学药物的注册分类
考题
根据《药品管理法》，以下关于药品定义的说法正确的是A.药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质
B.药品是指包括人用药品、兽药、农药等一切具有药用作用的物质
C.药品的使用目的、方法有严格规定
D.药品不单指药物成品或者药物制剂，也包括原料药物和中药材
考题
单选题根据《药品管理法》及相关规定，以下关于药品内涵的理解正确的是（ ）A
药品包括人用药品、兽用药品和农药B
生化药品按生物制品来进行审批C
原料药不按药品管理D
用于血源筛查的体外生物诊断试剂属于生物制品批签发药品
考题
单选题根据我国《药品管理法》规定，下列说法错误的是（ ）。A
药品是指人用药品、兽药和农药B
药品不单指药物成品或者药物制剂，也包括原料药物和中药材C
按药品管理用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂属于诊断药品D
我国药品注册分类中，只有中药、化学药品、生物制品的分类，没有生化药品的注册类别
考题
单选题《药品管理法》界定的药品包括诊断药品，诊断药品不包括（）A
体内使用的诊断药品B
用于血源筛査的体外诊断试剂C
采用放射性核素标记的体外诊断试剂D
用于维生素测定的体外诊断试剂
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