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单选题
关于Gd-DTPA的临床使用,叙述错误的是()。
A
常规静脉注射用量为0.1mmol/kg
B
常规静脉注射用量为0.2mmol/kg
C
常规静脉注射用量为0.2ml/kg
D
Gd-DTPA的半致死量为6~10mmol/kg
E
哺乳期妇女在用药后24h内禁止哺乳
参考答案
参考解析
解析:
Gd-DTPA常规静脉注射用量为0.1mmol/kg(或0.2ml/kg);Gd-DTPA的半致死量为6~10mmol/kg;孕妇不宜使用;哺乳期妇女在用药后24h内禁止哺乳。
更多 “单选题关于Gd-DTPA的临床使用,叙述错误的是()。A 常规静脉注射用量为0.1mmol/kgB 常规静脉注射用量为0.2mmol/kgC 常规静脉注射用量为0.2ml/kgD Gd-DTPA的半致死量为6~10mmol/kgE 哺乳期妇女在用药后24h内禁止哺乳” 相关考题
考题
关于磁共振对比剂的毒理学,叙述错误的是
A、自由Gd离子化学毒性强B、Gd-DTPA不经肝脏代谢C、Gd-DTPA进入血液后很快能与血清蛋白结合形成胶体D、Gd-DTPA对肾功能不全者慎用E、Gd-DTPA发生严重不良反应的概率低
考题
关于Gd-DTPA的临床使用,叙述错误的是
A、常规静脉注射用量为0.1mmol/kgB、常规静脉注射用量为0.2mmol/kgC、常规静脉注射用量为0.2ml/kgD、Gd-DTPA的半致死量为6~10mmol/kgE、哺乳期妇女在用药后24h内禁止哺乳
考题
关于医疗机构自制制剂配制使用注意,下列叙述错误的是
A医疗机构制剂一般不得调剂使用
B医疗机构制剂的临床研究,应当在本医疗机构按照临床研究方案进行
C超范围使用或者使用不当造成的不良后果,由使用制剂的医疗机构负责
D使用制剂的医疗机构,应当严格按照制剂的说明书使用
E医疗机构制剂可以发布广告
考题
关于MRI造影剂,下列说法不正确的是()A、Gd-DTPA可通过胎盘B、Gd-DTPA可进入羊膜腔C、Gd-DTPA可进入胎儿尿中D、Gd-DTPA不能进入胎儿体内E、Gd-DTPA可进入胎儿体内
考题
关于MRI灌注加权成像技术的临床应用,叙述错误的是()A、用于脑梗死及肝脏病变的早期诊断、肾功能灌注B、对比剂引起的T1增强效应适用于心脏的灌注分析C、对比剂引起的T2增强效应适用于肝脏的灌注分析D、定量研究还需获得供血动脉内的对比剂浓度变化、Gd-DTPA的组织与血液的分配系数等E、目前,磁共振Gd-DTPA灌注成像是半定量分析
考题
下列有关Gd-DTPA的临床应用,错误的是()。A、常规临床用量为0.1mmol/kgB、怀疑脑转移病变时可加大剂量2~3倍C、只限于中枢神经系统疾患的应用D、常规临床用量为0.2ml/kgE、用于关节造影时应稀释
考题
单选题目前临床使用最多的MRI对比剂是Gd-DTPA。关于Gd-DTPA的作用机制,叙述正确的是()。A
浓度低时,主要缩短T2弛豫时间B
浓度低时,主要缩短T2*弛豫时间C
浓度低时,主要缩短T1弛豫时间D
浓度高时,主要缩短T1弛豫时间E
浓度高时,主要延长T2弛豫时间
考题
单选题MRI灌注加权成像技术的临床应用叙述错误的是( )。A
定量研究还需获得供血动脉内的对比剂浓度变化、Gd-DTPA的组织与血液的分配系数等B
用于脑梗死及肝脏病变的早期诊断、肾功能灌注C
对比剂引起的T2增强效应适应于肝脏的灌注分析D
对比剂引起的T1增强效应适应于心脏的灌注分析E
目前,磁共振Gd-DTPA灌注成像是半定量分析
考题
单选题关于MRI灌注加权成像技术的临床应用,叙述错误的是( )。A
定量研究还需获得供血动脉内的对比剂浓度变化、Gd-DTPA的组织与血液的分配系数等B
用于脑梗死及肝脏病变的早期诊断、肾功能灌注C
对比剂引起的T2增强效应适应于肝脏的灌注分析D
对比剂引起的T1增强效应适应于心脏的灌注分析E
目前,磁共振Gd-DTPA灌注成像是半定量分析
考题
单选题目前临床使用最多的MRI对比剂是Gd-DTPA。关于Gd-DTPA的生物学特性,叙述错误的是()。A
正常情况下,Gd-DTPA不易通过血-脑脊液屏障B
Gd-DTPA主要经肾排泄C
孕妇慎用Gd-DTPAD
肾功能不良者可正常使用Gd-DTPAE
Gd-DTPA稳定性好
考题
单选题关于Ⅳ期临床试验叙述错误的是()A
又称上市后监察B
是扩大的临床试验C
不良反应的考察D
须选择特殊受试对象E
是补充的临床试验
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