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研究者在正式开始研究工作前，应向所在单位的相关（）上报相应的伦理审查资料，获得批准后才可正式开始进行该项研究。
参考答案
更多 “研究者在正式开始研究工作前，应向所在单位的相关（）上报相应的伦理审查资料，获得批准后才可正式开始进行该项研究。” 相关考题
考题
下列不属于医学研究伦理审查的是A、凡是以人为试验对象的科研项目，研究前必须提交伦理委员会审查B、获得伦理委员会批准后方可开始研究C、研究过程中接受伦理委员会的部分监督D、切实保障受试者利益E、造成受试者意外伤害时要给予相应的赔偿
考题
下列关于医学研究的伦理审查，说法不正确的是A、所有以人为实验对象的科研项目都要向伦理委员会提交伦理审查申报报告B、研究开展前必须提交伦理委员会审查C、获得伦理委员会批准后方可开始研究D、研究开展后，接受伦理委员会的部分监督E、切实保障受试者利益
考题
下列不属于医学研究的伦理审查的是A、凡是以人为实验对象的科研项目，研究前必须提交伦理委员会审查B、获得伦理委员会批准后方可开始研究C、研究过程中接受伦理委员会的部分监督D、切实保障受试者利益E、造成受试者意外伤害时要给予相应的赔偿
考题
在人体实验中下列做法不合乎伦理的是（ ）。A．参加试验者意外受到伤害，当然有权获得相当损失大小的赔偿B．研究资料在正式发表之前要求保密，以保护研究者的科学研究利益C．研究者必须尊重患者的隐私权D．因试验导致患者死亡或因试验加重病隋导致患者死亡，研究者有过错的，死者家属有权获得赔偿E．可预见的不良反应应在赔偿之列
考题
研究者与伦理委员会的沟通不正确的是()。
A、获得伦理委员会书面同意后，研究者才可以开展临床试验B、未获得伦理委员会书面同意前，不能筛选受试者C、研究者获得伦理委员会口头批准即可开始筛选受试者D、试验实施前和实施期间，研究者应当向伦理委员会提供伦理审查需要的所有文件
考题
下列说法错误的是A、研究者在临床试验前必须获得药品监督管理部门批准进行临床试验的批文B、研究者在临床试验前必须获得药检部门对准备用于人体试验的该批新药的质量检验合格证明C、研究者在临床试验前必须熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献D、研究者在临床试验前必须审查全部研究资料E、参加研究的医师不需要掌握研究计划内容与要求
考题
临床研究中要注意伦理问题，国内外通行的做法是（）A、研究结果要通过伦理委员会审查批准后才能发表B、在获得研究对象的知情同意签字后才能进行临床研究C、研究方案在伦理委员会备案后才能实施D、在获得研究对象的知情同意后，由见证人签字后才能进行临床研究E、在伦理委员会审查批准临床研究方案的基础上，临床研究才能实施，在实施过程中应获得每位受试者的知情同意及签字
考题
下列关于涉及人体的临床医学研究说法正确的是（）A、必须在研究开始之前提交伦理委员会审查B、在研究进行中必须提交伦理委员会审查C、必须在研究开始之后提交伦理委员会审查D、必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督E、无须提交伦理委员会审查
考题
单选题下列关于涉及人体的临床医学研究，哪项正确？（ ）A
必须在研究开始之前提交伦理委员会审查B
在研究进行中必须提交伦理委员会审查C
必须在研究开始之后提交伦理委员会审查D
必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督E
无须提交伦理委员会审查
考题
单选题下列不属于医学研究伦理审查的是（）A
凡是以人为试验对象的科研项目，研究前必须提交伦理委员会审查B
获得伦理委员会批准后方可开始研究C
研究过程中接受伦理委员会的部分监督D
切实保障受试者利益E
造成受试者意外伤害时要给予相应的赔偿
考题
单选题下列关于医学研究的伦理审查，说法不正确的是（）A
所有以人为实验对象的科研项目都要向伦理委员会提交伦理审查申报报告B
研究开展前必须提交伦理委员会审查C
获得伦理委员会批准后方可开始研究D
研究开展后，接受伦理委员会的部分监督E
切实保障受试者利益
考题
单选题下列不属于医学研究的伦理审查的是（）A
凡是以人为实验对象的科研项目，研究前必须提交伦理委员会审查B
获得伦理委员会批准后方可开始研究C
研究过程中接受伦理委员会的部分监督D
切实保障受试者利益E
造成受试者意外伤害时要给予相应的赔偿
考题
判断题在正式开始研究工作前先做的一些小规模试验称为预试验。A
对B
错
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