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脓液及坏死组织中的PABA含量高,因此使磺胺药物的抗菌作用()

  • A、增强
  • B、降低
  • C、无影响
  • D、消失
  • E、协同

参考答案

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考题 服用磺胺时,同服小苏打的目的是A、增强抗菌活性B、扩大抗菌谱C、促进磺胺的吸收D、延缓磺胺药的排泄E、增加溶解度,降低体内药物浓度

考题 关于青霉素G的论述下列哪点是错误的?() A、对静止期细菌作用弱B、对繁殖期细菌作用强C、对G+作用强,对G-菌作用弱D、其抗菌作用不受脓液及坏死组织的影响E、对螺旋体、支原体、衣原体有效

考题 能增强磺胺类药物抗菌作用的药物是( )。

考题 能增强磺胺类药物抗菌作用的药物( )

考题 TMP的作用特点是A、长效B、无抗菌作用C、代谢快D、与磺胺类药合用,增强抗菌作用E、无毒副作用

考题 服用磺胺类药物时,加服NaHCO的目的是A、增强抗菌疗效B、加快药物吸收速度C、防止过敏反应D、防止药物排泄过快而影响疗效E、使尿偏碱性,增加某些磺胺药的溶解度

考题 与磺胺药抗菌作用机制有关的描述正确的是A.与PABA竞争二氢叶酸还原酶,干扰叶酸代谢 B.结构与PABA相似 C.与PABA竞争二氢叶酸合成酶,干扰叶酸代谢 D.抑制核酸代谢而起到杀菌作用 E.不影响人与哺乳动物叶酸的合成

考题 服用磺胺类药物时,加服NaHCO的目的是A.增强抗菌疗效 B.加快药物吸收速度 C.防止过敏反应 D.防止药物排泄过快而影响疗效 E.使尿偏碱性,增加某些磺胺药的溶解度

考题 服用磺胺时,同服小苏打的目的是A.增强抗菌活性B.扩大抗菌谱C.促进磺胺的吸收D.延缓磺胺药的排泄E.增加溶解度,降低体内药物浓度

考题 可对抗磺胺药抗菌作用的物质是A.TMPB.单胺氧化酶C.叶酸D.GABAE.PABA

考题 氟喹喏酮类药物抗菌作用特点()。A、抗菌谱广、抗菌力强B、口服不吸收C、在体内分布广,组织浓度高D、与其他抗菌药物无交叉耐药性E、粪及尿液中浓度高,存留时间长

考题 脓液及坏死组织中含大量PABA,因此对磺胺的抗菌作用可产生()A、增强B、降低C、无影响D、无效E、以上都不是

考题 服用磺胺类药物时,加服NaHCO3的目的是()A、增强抗菌疗效B、加快药物吸收速度C、防止过敏反应D、防止药物排泄过快而影响疗效E、使尿偏碱性,增加某些磺胺药的溶解度

考题 与磺胺药抗菌作用机制有关的描述正确的是()A、结构与PABA相似B、与PABA竞争二氢叶酸合成酶,干扰叶酸代谢C、与PABA竞争二氢叶酸还原酶,干扰叶酸代谢D、不影响人与哺乳动物叶酸的合成E、抑制核酸代谢而起到杀菌作用

考题 磺胺类药物增强硫喷妥钠的麻醉作用,原因是()A、磺胺类抑制中枢神经系统B、磺胺类协同硫喷妥钠抑制中枢神经系统C、磺胺类药物与血浆清蛋白的结合率高,使硫喷妥钠血中游离浓度增高D、磺胺类药物抑制肝药酶活性E.磺胺类药物诱导肝药酶活性

考题 影响磺胺药效果的物质是()A、二氢叶酸B、四氢叶酸C、对氨苯甲酸(PABA)D、尿中酸碱度E、血浆蛋白含量

考题 脓液及坏死组织中含大量的PABA,因此对磺胺的抗菌作用产生()A、增强B、降低C、无影响D、无效E、以上都不对

考题 可在体内水解产生PABA影响磺胺类药物的作用的是()A、利多卡因B、普鲁卡因C、丁卡因D、布比卡因E、GABA

考题 酒炙常山的主要炮制目的是()。A、升提药力,增强药物在上焦的作用B、引药上行,增强药物涌吐痰饮的作用C、降低毒性,减轻恶心呕吐的副作用D、提高常山生物碱含量而增强疗效E、协同作用,增强药物活血化瘀疗效

考题 脓液和坏死组织中含大量的PABA,因此对磺胺类药物的抗菌作用可产生()A、增强B、降低C、无影响D、无效E、以上都不是

考题 单选题能增强磺胺类药物抗菌作用的药物(  )。A 呋喃唑酮B 甲氧苄啶C 氧氟沙星D 磺胺嘧啶E 甲硝唑

考题 单选题酒炙常山的主要炮制目的是()。A 升提药力,增强药物在上焦的作用B 引药上行,增强药物涌吐痰饮的作用C 降低毒性,减轻恶心呕吐的副作用D 提高常山生物碱含量而增强疗效E 协同作用,增强药物活血化瘀疗效

考题 单选题脓液及坏死组织中的PABA含量高,因此使磺胺药物的抗菌作用()A 增强B 降低C 无影响D 消失E 协同

考题 单选题磺胺类药物与甲氧苄啶合并使用A 产生协同作用,增强药效B 拮抗作用,作用减弱或消失C 增敏作用D 增加毒副作用E 改变作用性质

考题 单选题脓液及坏死组织中含大量的PABA,因此对磺胺的抗菌作用产生()A 增强B 降低C 无影响D 无效E 以上都不对

考题 单选题脓液和坏死组织中含大量的PABA,因此对磺胺类药物的抗菌作用可产生()A 增强B 降低C 无影响D 无效E 以上都不是

考题 多选题氟喹喏酮类药物抗菌作用特点()。A抗菌谱广、抗菌力强B口服不吸收C在体内分布广,组织浓度高D与其他抗菌药物无交叉耐药性E粪及尿液中浓度高,存留时间长