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注射剂处方设计一般不考虑以下哪项因素()。

  • A、药物溶解度
  • B、药物的稳定性
  • C、注射剂的安全性
  • D、药物的粉碎度
  • E、药物的理化性质

参考答案

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考题 以下关于药物制剂稳定性的叙述,正确的是A、影响药物制剂稳定性的因素很多,有环境因素、处方因素、工艺因素等B、药物的稳定性是保证药物制剂安全、有效的前提C、药物制剂的稳定性包括化学、物理、物理化学三方面D、通过稳定性研究可以预测药物制剂的安全性E、水解、氧化是药物制剂的化学降解途径

考题 对药物制剂设计影响最大的药物理化性质是( )A、色泽、熔点B、密度、黏度C、溶解度和稳定性D、多晶型、流动性

考题 液体制剂或注射剂设计中,pH值的调节不需要考虑下列因素中的A.制剂的稳定性B.药物的溶解度C.药效D.人体的适应性E.制剂的颜色

考题 下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是A.药物的溶解度B.油水分配系数SXB 下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是A.药物的溶解度B.油水分配系数C.生物半衰期D.剂量大小E.药物的稳定性

考题 影响直肠吸收的药物理化性质包括A、药物脂溶性与解离度B、药物粒度C、基质的性质D、直肠液的pH值E、药物溶解度

考题 下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素A:药物脂溶性与解离度B:药物粒度C:基质的性质D:直肠液的pHE:药物溶解度

考题 粉碎的药剂学意义是A:药物粉碎可增加药物的溶解度B:药物粉碎有利于各成分混合的均匀性C:药物粉碎是为了提高药物的稳定性D:药物粉碎能提高难溶性药物的溶出速度E:药物粉碎有利于提高药物在制剂中的分散性

考题 下列关于注射剂附加剂描述不正确是A.可增加注射剂药物的理化稳定性B.增加主药的溶解度C.抑制微生物生长,对多剂量注射剂更要注意D.减轻疼痛或对组织的刺激性E.各国药典对注射剂附加剂的类型和用量一般无明确规定

考题 设计缓控释制剂应考虑的与理化性质有关的因素错误的是A.药物溶解度 B.药物稳定性 C.油/水分配系数 D.生物半衰期 E.相对分子质量

考题 下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是A:药物的溶解度 B:油水分配系数 C:生物半衰期 D:剂量大小 E:药物的稳定性

考题 影响注射给药吸收的限速因素为A.制剂处方组成 B.血流速度 C.机体生理因素 D.药物从注射剂中释放的速率 E.药物理化性质

考题 注射剂中不属于处方设计的有()A加水量B是否加入抗氧剂CpH如何调节D药物水溶性好坏E药物的粉碎方法

考题 注射剂处方设计一般考虑()、药物溶解度、药物的稳定性、注射剂的安全性和渗透压调节。

考题 影响药物吸收的理化性质因素有()A、药物的脂溶性与解离度B、药物粒度C、基质的性质D、直肠液的pH值E、药物的溶解度

考题 注射剂中不属于处方设计的有()A、加水量B、是否加入抗氧剂C、pH如何调节D、药物水溶性好坏E、药物的粉碎方法

考题 影响药物的制剂设计的主要理化性质是()A、溶解度B、稳定性C、流动性D、口服吸收性E、药理活性

考题 下列关于注射剂附加剂描述不正确是()A、可增加注射剂药物的理化稳定性B、增加主药的溶解度C、抑制微生物生长,对多剂量注射剂更要注意D、减轻疼痛或对组织的刺激性E、各国药典对注射剂附加剂的类型和用量一般无明确规定

考题 设计缓控释制剂应考虑的与药物动力学有关的因素是()A、药物代谢B、温度C、稳定性D、溶解度E、治疗指数

考题 设计缓控释制剂应考虑的与理化性质有关的因素错误的是()A、药物溶解度B、药物稳定性C、生物半衰期D、油/水分配系数E、相对分子质量

考题 单选题影响口服缓(控)释制剂设计的理化因素不包括()A 药物的溶解度B 油水分配系数C 生物半衰期D 剂量大小E 药物的稳定性

考题 单选题注射剂处方设计一般不考虑以下哪项因素()。A 药物溶解度B 药物的稳定性C 注射剂的安全性D 药物的粉碎度E 药物的理化性质

考题 单选题注射剂中不属于处方设计的有()A 加水量B 是否加入抗氧剂C pH如何调节D 药物水溶性好坏E 药物的粉碎方法

考题 多选题下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素()A药物脂溶性与解离度B药物粒度C基质的性质D直肠液的pHE药物溶解度

考题 单选题设计缓控释制剂应考虑的与理化性质有关的因素错误的是()A 药物溶解度B 药物稳定性C 生物半衰期D 油/水分配系数E 相对分子质量

考题 单选题对药物制剂设计影响最大的药物理化性质是()A 色泽、熔点B 密度、黏度C 溶解度和稳定性D 多晶型、流动性

考题 填空题注射剂处方设计一般考虑()、药物溶解度、药物的稳定性、注射剂的安全性和渗透压调节。

考题 多选题影响药物吸收的理化性质因素有()A药物的脂溶性与解离度B药物粒度C基质的性质D直肠液的pH值E药物的溶解度