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SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳用来测定蛋白质(酶)的表观分子质量的依据是()。
- A、电泳迁移率与蛋白质的电荷性质相关
- B、电泳迁移率与蛋白质的分子构象相关
- C、电泳迁移率与蛋白质分子质量的对数值线性相关
- D、电泳迁移率与蛋白质分子质量线性相关
- E、电泳迁移率与蛋白质等电点相关
参考答案
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考题
体内药物分析中测定血样时首先除去蛋白质的干扰,加入重金属离子是为了( )
A、有效地与蛋白质分子竞争系统中的水分子使蛋白质脱水而沉淀析出B、破坏蛋白质分子内及分子间的氢键,使蛋白质凝集,从而使与蛋白质结合的药物释放出来C、在低于等电点pH的溶液中与蛋白质的阳离子形成不溶性盐而沉淀D、在高于等电点的溶液中与蛋白质的阴离子形成不溶性盐而沉淀
考题
体内药物分析中测定血样时首先除去蛋白质的干扰,加入强酸是为了( )
A、有效地与蛋白质分子竞争系统中的水分子使蛋白质脱水而沉淀析出B、破坏蛋白质分子内及分子间的氢键,使蛋白质凝集,从而使与蛋白质结合的药物释放出来C、在低于等电点pH的溶液中与蛋白质的阳离子形成不溶性盐而沉淀D、在高于等电点的溶液中与蛋白质的阴离子形成不溶性盐而沉淀
考题
体内药物分析中测定血样时首先除去蛋白质的干扰,加与水相混溶的有机溶剂是为了( )
A、破坏蛋白质分子内及分子间的氢键,使蛋白质凝集,从而使与蛋白质结合的药物释放出来B、有效地与蛋白质分子竞争系统中的水分子使蛋白质脱水而沉淀析出C、在低于等电点pH的溶液中与蛋白质的阳离子形成不溶性盐而沉淀D、在高于等电点的溶液中与蛋白质的阴离子形成不溶性盐而沉淀
考题
蛋白质双相电泳的原理是A、蛋白质分子大小和溶解性的不同B、蛋白质溶解性和等电点的不同C、蛋白质的等电点和空间构象的不同D、蛋白质的空间构象和分子大小的不同E、蛋白质的分子大小和等电点的不同
考题
关于蛋白质电泳的叙述,正确的是A.电泳现象是带电颗粒在电场中向与所带电荷相反的电极移动
B.蛋白质分子不在等电点时不带电荷
C.带电荷的蛋白质分子在电场中向与所带电荷相同的电极移动
D.蛋白质分子在等电点时带电荷
E.在等电点的蛋白质电泳时速度最快
考题
关于蛋白质电泳的叙述,正确的是A:电泳现象是带电颗粒在电场中向与所带电荷相反的电极移动
B:蛋白质分子不在等电点时不带电荷
C:带电荷的蛋白质分子在电场中向与所带电荷相同的电极移动
D:蛋白质分子在等电点时带电荷
E:在等电点的蛋白质电泳时速度最快
考题
温度梯度凝胶电泳与变性梯度凝胶电泳检测基因变异是基于()A、变异单链DNA分子的电泳迁移率不同B、变异DNA双链分子的电泳迁移率不同C、变异双链DNA分子部分变性的条件不同,电泳迁移率改变的位置不同D、变异双链DNA分子完全变性的条件不同,电泳迁移率改变的位置不同E、变异双链DNA分子完全变性的条件不同,电泳迁移率不同
考题
等电聚焦的原理下列说法不正确的是()。A、通过与阴离子去垢剂作用后,蛋白质获得负电荷,使得所有蛋白质带的电荷相等B、依据蛋白质分子的净电荷或等电点进行分离的技术C、利用两性电解质可以在电场中形成正极为酸性,负极为碱性的连续pH梯度D、电泳迁移率与等电点有关E、以固相pH梯度等电聚焦采用的介质不是两性分子
考题
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理不正确的是()。A、SDS是一种阴离子去污剂B、SDS可以与蛋白质的疏水部分相结合,从而使蛋白质获得负电荷C、SDS-PAGE时蛋白质的迁移率与分子大小相关D、SDS使具有不同等电点的蛋白质得以分离E、SDS与蛋白质结合后可以屏蔽没有SDS时的任何一种电荷
考题
单选题SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理不正确的是()。A
SDS是一种阴离子去污剂B
SDS可以与蛋白质的疏水部分相结合,从而使蛋白质获得负电荷C
SDS-PAGE时蛋白质的迁移率与分子大小相关D
SDS使具有不同等电点的蛋白质得以分离E
SDS与蛋白质结合后可以屏蔽没有SDS时的任何一种电荷
考题
单选题关于蛋白质变构效应的描述,下列哪项是正确的?( )A
蛋白质分子的构象不同,其功能不同B
蛋白质分子与大分子物质结合,其构象常发生改变C
蛋白质的变构效应是蛋白质分子普遍存在的现象D
蛋白质分子中一个亚基构象改变,不影响其他亚基的构象改变E
蛋白质分子的变构作用只有正向作用
考题
单选题体内药物分析中测定血样时首先除去蛋白质的干扰,加与水相混溶的有机溶剂是为了()A
破坏蛋白质分子内及分子间的氢键,使蛋白质凝集,从而使与蛋白质结合的药物释放出来B
有效地与蛋白质分子竞争系统中的水分子使蛋白质脱水而沉淀析出C
在低于等电点pH的溶液中与蛋白质的阳离子形成不溶性盐而沉淀D
在高于等电点的溶液中与蛋白质的阴离子形成不溶性盐而沉淀
考题
多选题蛋白质的电泳迁移率与下述因素中有关的是()A所带的净电荷B重量C颗粒直径D质/荷比E形状的不同
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